Epilepsias

Epilepsias
1.-Definición
Afección crónica de diversa etiología que presenta crisis convulsivas recurrentes, las cuales son el resultado de descargas excesivas en las células nerviosashiperexitables. Tiene diferentes manifestaciones clínicas.
* El 90% son crisis auto limitantes (solas empiezan y acaban)
* Foco epiléptico (grupo de neuronas donde se presenta la epilepsia)
*Metástasis: tumor prolifera en varios lados
* Electroencefalograma: mide la actividad cerebral
* Sistema internacional 10-20 Lobulos FPOT y Centro (nones: izq) (pares: derecha) (z línea media)* Glutamato (Na+,Ca+)
* Gaba(Cl-)
2.-Aspectos epidemiológicos
Prevalencia de edad – Niños menores de 1 año (20-30curan) y viejos
Tasa de mortandad – alteraciones neurológicas 4to lugar3.-Curso o evolución de la enfermedad
Epilepsia espontanea benigna (sola desaparece) 20 -30 %
Epilepsia sensible a tratamiento farmacológico 30-40% (asintomático)
Epilepsia dependiente detratamiento farmacológico (10-20%)
Epilepsia fármaco resistente (20%)
Evolución: Remisión completa:25% Enfermos crónicos 75%

4.-Etiología (causas)
Desconocidas (70%)
Sintomática (30%) deorigen identificado
Alteraciones genéticas en cromosomas (1,2,5,8,10,19,20) (40%) en el lóbulo frontal (1,5,20) Un solo padre se trasmite (autosómica), síntomas: pela los ojos, mirada perdida,movimientos tónico clónicos, consciente
Malformaciones corticales
Microgiria: mayor cantidad de surcos en el cerebro
Lisencefalia: corteza cerebral lisa
Infecciones
Encefalitis por herpes simplex(25%)
Meningitis bacteriana (10%)
VIH (25%)
Cisticercosis (¿)
Tumores
Oligodendrogliomas (90%)
Astrocitomas (70%)
Meningiomas (70%) Meninges y ventrículos causa células epidemiales
Drogas:antibióticos: penicilina, prozac, estimulantes: coca o anfetaminas, etc.

5.-Clasificación de las crisis epilépticas
Parciales corticales: Simples: 1 sola región del cerebro consciente...