Epilepsias
Páginas: 2 (305 palabras)
Publicado: 9 de octubre de 2015
Epilepsias
Epilepsia frontal del lóbulo temporal:
Hay dos variedades, una con crisis de la corteza lateral que se debe, en algunas familias, a mutaciones con el gen de la epitempina en el cromosoma10q24 y otra con crisis mediales de tipo amígdalohipocámpico y de base genética aún desconocida. Las crisis se inician en la segunda o tercera décadas de la vida. Pueden generalizarse con ciertafrecuencia. Los pacientes son, por lo demás, normales. La respuesta al tratamiento suele ser favorable, pero las crisis recidivan fácilmente si se intenta suspender la medicación.
La epilepsia del lóbulotemporal (ELT) es causada por distintos tipos de lesiones estructurales como tumores, malformaciones del desarrollo cortical, esclerosis del hipocampo, etc. La clínica es indistinguible de la RLT nofamiliar. La transmisión normalmente sigue un patrón de herencia autosómico dominante con penetrancia incompleta (Gambardella A et al., 2009).
Se diferencian dos tipos de Epilepsia familiar dellóbulo temporal dependiendo de la semiología de las crisis, de las características genéticas y de los hallazgos de RM:
1.- Epilepsia familiar del lóbulo temporal lateral (EFLTL). También llamada Epilepsiaparcial autosómica dominante con síntomas auditivos. Predominan las crisis parciales simples con síntomas auditivos. Se ha relacionado con mutaciones en el gen LGI1 en el cromosoma 10q (Kalachikov,2002). La RM es normal (Michelucci R et al., 2009).
2.- Epilepsia familiar del lóbulo temporal medial (EFLTM). Predominan las crisis parciales simples con sensación de “ya vivido” o de miedo. No sehan encontrado mutaciones LGI1 en ninguna familia con EFLTM lo que sugiere que se trata de un síndrome genético distinto al de la EFLTL. La RM suele ser normal pero también puede mostrar esclerosis delhipocampo (Gambardella A et al., 2009).
Epilepsia familiar del lóbulo frontal.
Accedido el 9 de enero del 2014, desde
http://www.neurowikia.es/content/epilepsia-familiar-del-l%C3%B3bulo-temporal...
Epilepsia frontal del lóbulo temporal:
Hay dos variedades, una con crisis de la corteza lateral que se debe, en algunas familias, a mutaciones con el gen de la epitempina en el cromosoma10q24 y otra con crisis mediales de tipo amígdalohipocámpico y de base genética aún desconocida. Las crisis se inician en la segunda o tercera décadas de la vida. Pueden generalizarse con ciertafrecuencia. Los pacientes son, por lo demás, normales. La respuesta al tratamiento suele ser favorable, pero las crisis recidivan fácilmente si se intenta suspender la medicación.
La epilepsia del lóbulotemporal (ELT) es causada por distintos tipos de lesiones estructurales como tumores, malformaciones del desarrollo cortical, esclerosis del hipocampo, etc. La clínica es indistinguible de la RLT nofamiliar. La transmisión normalmente sigue un patrón de herencia autosómico dominante con penetrancia incompleta (Gambardella A et al., 2009).
Se diferencian dos tipos de Epilepsia familiar dellóbulo temporal dependiendo de la semiología de las crisis, de las características genéticas y de los hallazgos de RM:
1.- Epilepsia familiar del lóbulo temporal lateral (EFLTL). También llamada Epilepsiaparcial autosómica dominante con síntomas auditivos. Predominan las crisis parciales simples con síntomas auditivos. Se ha relacionado con mutaciones en el gen LGI1 en el cromosoma 10q (Kalachikov,2002). La RM es normal (Michelucci R et al., 2009).
2.- Epilepsia familiar del lóbulo temporal medial (EFLTM). Predominan las crisis parciales simples con sensación de “ya vivido” o de miedo. No sehan encontrado mutaciones LGI1 en ninguna familia con EFLTM lo que sugiere que se trata de un síndrome genético distinto al de la EFLTL. La RM suele ser normal pero también puede mostrar esclerosis delhipocampo (Gambardella A et al., 2009).
Epilepsia familiar del lóbulo frontal.
Accedido el 9 de enero del 2014, desde
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