Epinefrina, Atropina y Pilocarpina

Universidad de Cuenca
Facultad de Ciencias Médicas
Escuela de Medicina
Prácticas de Farmacología









“EFECTOS FARMACOLÓGICOS EN EL CORAZÓN DE RANA”

Docente: Dr. Rosendo RojasEstudiante: Luis Alberto Espinoza León GRUPO 6 B

CUENCA -- ECUADOR
2013
La práctica anterior trabajamos en el aula de prácticas de farmacología, usamos el simulador y reconocimos quesucede cuando se coloca Pilocarpina, Atropina y Epinefrina sobre el corazón.
Se pudo apreciar aumento en la frecuencia cardíaca del corazón con los dos últimos fármacos, siendo más evidente elcausado por la Epinefrina. La Pilocarpina causó bradicardia. A continuación un gráfico que nos muestra lo acontecido:










PILOCARPINA.- La pilocarpina es un medicamentoparasimpaticomimético. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en especial debido a suaplicación tópica como en casos de glaucoma y xerostomía. La vía de administración es oral. Se aplica en el Síndrome de Sjögren (5 mg c/6h. Máx 30 mg/día) y en la Cirrosis moderada y grave (dosis diaria másbaja, aumentar gradualmente hasta 5 mg/8 h).
El uso de pilocarpina puede resultar en un amplio rango de reacciones medicamentosas, la mayoría relacionado a su acción no selectiva como agonista dereceptores muscarínicos. Causa excesivo sudor y salivación, broncoespasmo, aumento en la secreción de moco bronquial, bradicardia, hipotensión, malestar y/o dolor ocular cuando se usa como colirio ydiarrea. Puede también producir miosis al usarlo crónicamente como colirio. Por ello, los usos beneficiosos terapéuticos de la pilocarpina están limitados por sus efectos adversos.
ATROPINA.- Laatropina es un fármaco anticolinérgico, antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina. Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático, ya que los receptores muscarínicos se...