Epoxidación de limoneno

Páginas: 2 (422 palabras) Publicado: 20 de marzo de 2012
EPOXIDACION DE LIMONENO USANDO HIDROTALCITAS DE Zn, Cu y Al

L. Ojeda, J. Velásquez*, A. Echavarría, L. Palacio

Grupo Catalizadores y Adsorbentes, Universidad de Antioquia, Calle 67 No. 53-108,Ciudad Universitaria, A.A. 1226

*e-mail: julveloc@gmail.com

RESUMEN

La oxidación catalítica de terpenos es una reacción de gran importancia, sus productos tienen un gran valor agregado puesson materia prima básica en la industria de la “química fina”, principalmente para la producción de fragancias, saborizantes y medicamentos [1]. En búsqueda de mayor eficiencia y productos químicamentemás puros, las investigaciones se han enfocado al desarrollo de catalizadores heterogéneos, principalmente de carácter ácido como las zeolitas.

La catálisis básica para la oxidación de compuestosorgánicos es un campo todavía en desarrollo, sin embargo, distintos materiales heterogéneos con propiedades básicas, como las hidrotalcitas, son actualmente el foco de atención por su desempeño en lacatálisis de diversas reacciones de interés industrial (alquilaciones, condensaciones, isomerizaciones, etc) [2].

Las hidrotalcitas son compuestos laminares que además de su basicidad intrínsecaposeen otras propiedades interesantes como la interdispersión homogénea de los metales que la componen, además por descomposición térmica forman óxidos mixtos, que aunque menos cristalinos tienen untamaño de partícula pequeño, gran área superficial y mayor resistencia a la sinterización que los correspondientes catalizadores soportados [3].

El presente trabajo reporta la síntesis de lashidrotalcitas Zn-Al, Cu-Al y Zn-Cu-Al preparadas por un método sencillo de coprecipitacion, sin control de pH. Los precursores laminares tipo hidrotalcita se calcinaron a 450°C para obtener loscorrespondientes óxidos. La caracterización de los materiales se realizó por Difracción de Rayos X (DRX), Análisis Termogravimetrico (TGA), Espectroscopía de Absorción Atómica (AA) y adsorción de nitrógeno para...
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