Equipo De Laboratorio

BBL Sensi-Disc Antimicrobial
Susceptibility Test Discs
(Discos BBL Sensi-Disc para el análisis de
Sensibilidad antimicrobiana)



USO PREVISTO: Estos discos se utilizan para pruebas semicuantitativas de sensibilidad in vitro de patógenos bacterianos comunes de crecimiento rápido y de ciertos patógenos bacterianos exigentes, por medio del procedimiento de prueba de difusión de disco enagar. Entre ellos se incluyen Enterobacteriaceae, Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Vibrio cholerae y, mediante procedimientos modificados, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae y otros estreptococos. NOTA: Se requieren procedimientos especiales para analizar neumococos, entero cocos y estafilococos resistentes a lameticilina/oxacilina, para realizar las pruebas de β-lactamasa y para realizar análisis de detección selectiva y confirmación de β-lactamasas de amplio espectro (ESBL).Véase la sección “RESULTADOS”. Para conocer los criterios adoptados en Francia para la interpretación del diámetro de las zonas, consulte las instrucciones en la sección en francés de este folleto.

RESUMEN Y EXPLICACIÓN: En la década de1940 se desarrollaron métodos de difusión en agar utilizando discos de papel de filtro seco impregnados de concentraciones especificas de agentes antimicrobianos. Con el fin de eliminar o minimizar la variabilidad de este análisis, Bauer y Cols. Desarrollaron un procedimiento normalizado para el cual se eligió el agar de Mueller Hinton como medio para el analisis.1,2 Varias agencias reguladoras yorganizaciones normativas publicaron mas tarde procedimientos de referencia normalizados basados en el método de Bauer-Kirby. Entre los primeros procedimientos normalizados con mayor aceptación se incluyen los publicados por la U.S. Food and Drug Administration (FDA)3 y la Organización Mundial de la Salud (WHO).4,5 Los procedimientos fueron adoptados por el Clinical and Laboratory StandardsInstitute (CLSI, antes NCCLS) como norma de aceptación general y se actualizan periodicamente.6,7 Consulte en los documentos del CLSI más recientes las recomendaciones vigentes.

PRINCIPIOS DEL PROCEDIMIENTO: Los discos, que contienen una gran variedad de agentes antimicrobianos, se colocan en la superficie de las placas de agar de Mueller Hinton (o de agar de medio de prueba Haemophilus para H.influenzae, agar GC II con enriquecimiento IsoVitaleX para N. gonorrhoeae o agar de Mueller Hinton con 5% de sangre de carnero para S. pneumoniae y para los estreptococos β-hemoliticos y del grupo viridans) que han sido inoculadas con cultivos puros de aislados clínicos. Después de la incubación, se examinan las placas y se miden y comparan las zonas de inhibición que rodean los discos con los límitesde tamaños de zona establecidos para agentes antimicrobianos individuales a fin de determinar el agente o agentes más convenientes en la terapia antimicrobiana.

REACTIVOS: Los discos Sensi-Disc miden 6 mm y se preparan impregnando papel absorbente de alta calidad con cantidades exactas de antibióticos o de otros agentes quimioterapéuticos. Los discos están marcados claramente en ambos ladoscon letras y números que indican el agente y el contenido del fármaco. El contenido del fármaco en los discos se determina mediante los métodos establecidos por la FDA o por métodos similares o comparables a los publicados en el Federal Register de Estados Unidos. Los agentes Sensi-Disc se suministran en cartuchos que contienen 50 discos cada uno. El ultimo disco de cada cartucho esta marcado conuna “X” y contiene el fármaco según su código. Los cartuchos deben ser utilizados en los dispensadores BBL Sensi-Disc, que incluyen un dispensador de un solo disco, un dispensador de 8 posiciones para placas de Petri de 100 mm, dispensadores de auto apisonamiento de 6 y 8 posiciones para placas de 100 mm y un dispensador de auto apisonamiento de 12 posiciones para placas de 150 mm.

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