Ergotamina
Páginas: 2 (270 palabras)
Publicado: 28 de septiembre de 2011
Ergotamina :
Uno de los alcaloides extraídos del cornezuelo del centeno. Se utiliza por sus propiedades vasodilatadoras arteriales.
Adrenorreceptor α: ANTAGONISTA .AGONISTA PARCIAL
Receptor deserotonina (5-HT₂): AGONISTA AGONISTA PARCIAL
Estimulación del musculo liso: AGONISTA
Efectos: causa contracción intensa del musculo liso, bloquea la vasoconstricción agonista α.
Aplicacionesclínicas: Migraña y cefalea en brotes.
Presentación: via oral, parenteral.
Duración: 12 a 24 hrs
Efectos Tóxicos: vaso espasmo duradero origina gangrena.
La Bromocriptina , Cabergolina y laPergolida: Son alcaloides de la ergotamina que activan directamente los receptores de dopamina en los ganglios basales.
Bromocriptina: Se utiliza como inhibidor de la prolactina y como antiparkinsoniano.Se utilizan en la enfermedad del Parkinson.
Adrenorreceptor α: ANTAGONISTA
Receptor de la dopamina: AGONISTA
Receptor de serotonina (5-HT₂) : ANTAGONISTA
LSD: Dietilamida del ácido lisérgicocompuesto sintético del cornezuelo.
Receptor de la dopamina: AGONISTA
Receptor de la serotonina (5-HT₂) : AGONISTA DEL SNC, ANTAGONISTA.
Estimulación del musculo liso: AGONISTA
Efectos:Alucinaciones y Fármaco psicoticomimético
Aplicación clínica: Ninguna
Presentación: via oral
Efectos tóxicos: estado psicótico duradero
Dihidroergotamina: un derivado semi-sintético dela ergotamina, utilizado como vasoconstrictor cerebral en el tratamiento de las migrañas. Un constrictor selectivo de los vasos periféricos de capacitancia.
Ergonovina: Este alcaloide ejerce una acciónagonista muy débil y prácticamente carece de acción antagonista en los receptores adrenérgicos α. La acción agonista parcial en los receptores 5-HT se demostró en el útero y vasos sanguíneos placentarios yumbilicales.
Receptor de la dopamina: ANTAGONISTA, AGONISTA PARCIAL
Receptor de la serotonina (5-HT₂) : AGONISTA
Efecos: poca selectividad por el músculo liso del útero
Aplicación clínica:...
Uno de los alcaloides extraídos del cornezuelo del centeno. Se utiliza por sus propiedades vasodilatadoras arteriales.
Adrenorreceptor α: ANTAGONISTA .AGONISTA PARCIAL
Receptor deserotonina (5-HT₂): AGONISTA AGONISTA PARCIAL
Estimulación del musculo liso: AGONISTA
Efectos: causa contracción intensa del musculo liso, bloquea la vasoconstricción agonista α.
Aplicacionesclínicas: Migraña y cefalea en brotes.
Presentación: via oral, parenteral.
Duración: 12 a 24 hrs
Efectos Tóxicos: vaso espasmo duradero origina gangrena.
La Bromocriptina , Cabergolina y laPergolida: Son alcaloides de la ergotamina que activan directamente los receptores de dopamina en los ganglios basales.
Bromocriptina: Se utiliza como inhibidor de la prolactina y como antiparkinsoniano.Se utilizan en la enfermedad del Parkinson.
Adrenorreceptor α: ANTAGONISTA
Receptor de la dopamina: AGONISTA
Receptor de serotonina (5-HT₂) : ANTAGONISTA
LSD: Dietilamida del ácido lisérgicocompuesto sintético del cornezuelo.
Receptor de la dopamina: AGONISTA
Receptor de la serotonina (5-HT₂) : AGONISTA DEL SNC, ANTAGONISTA.
Estimulación del musculo liso: AGONISTA
Efectos:Alucinaciones y Fármaco psicoticomimético
Aplicación clínica: Ninguna
Presentación: via oral
Efectos tóxicos: estado psicótico duradero
Dihidroergotamina: un derivado semi-sintético dela ergotamina, utilizado como vasoconstrictor cerebral en el tratamiento de las migrañas. Un constrictor selectivo de los vasos periféricos de capacitancia.
Ergonovina: Este alcaloide ejerce una acciónagonista muy débil y prácticamente carece de acción antagonista en los receptores adrenérgicos α. La acción agonista parcial en los receptores 5-HT se demostró en el útero y vasos sanguíneos placentarios yumbilicales.
Receptor de la dopamina: ANTAGONISTA, AGONISTA PARCIAL
Receptor de la serotonina (5-HT₂) : AGONISTA
Efecos: poca selectividad por el músculo liso del útero
Aplicación clínica:...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.