eritrocitos: sensores de oxigeno y modulador del tono vascular

Eritrocitos: Sensores de oxígeno y moduladores    del tono vascular

Dependientes de oxígeno a través de un fármaco vasodilatador ATP, el eritrocito móvil
Desempeña un papel fundamental en la búsqueda microvascular local con suministro de oxígeno tisular Demanda de oxígeno microvasos. Como así como mecanismos de retroalimentación de control han sido ATP. Describe. Nuestracomprensión de las repercusiones de esta novela, mecanismo de control Confiar en la integración de los experimentos in vivo y modelos computacionales.

La coincidencia de suministro de oxígeno con demanda bioquímica de oxígeno en tejido metabólicamente activo fisiológicas fundamentales es un proceso, y aunque un gran número de teorías para explicar esta función crítica se han propuesto, no hansido universalmente aceptados o plenamente a prueba en la microcirculación intacta. Cualquier intento de comprender el mecanismo(s) de suministro de oxígeno y del metabolismo que se debe, por necesidad, se basa en la combinación de las observaciones experimentales y modelos teóricos, en 1919, agosto, Krogh en colaboración con un colega matemático, K. Erlang, propuso el primer transporte de oxígenomodelo basado en la suposición de que cada capilar es el proveedor exclusivo de una región cilíndrica de tejido circundante (Krogh cilindro) (55). De acuerdo con este modelo simple, el oxígeno se supone que difusa en la dirección radial con un coeficiente uniforme y que se consume en el tejido en una tasa constante uniforme (FIGURA 1A). Este modelo permite Krogh a proponer que la densidad decapilares deben ser reguladas activamente en respuesta al cambio actividad metabï¿ ½ica para asegurar una adecuada oxigenación tisular. En concreto, este modelo predice que, En respuesta a la disminución de suministro de oxígeno, densidad capilar que aumentaría a mantener oxigenación tisular. Sin embargo, no existe ningún mecanismo para esta alteración se propuso Krogh. modelo de y de lasinterpretaciones derivadas de ésta han seguido para influir en el modo la mayoría de los investigadores y los clínicos ver oxigenación tisular. Sin embargo, recientes estudios de transporte de oxígeno han demostrado la insuficiencia de Krogh capilar del único modelo idealizado como un descriptor global de oxigenación tisular. hace más de 30 años, Duling y Berna (19) informó que los niveles de oxígeno en lasangre disminuyeron a lo largo del árbol arteriolar con un máximo de dos tercios pierden antes de entrar en el lecho capilar. Numerosos investigadores, utilizando una variedad de técnicas en diferentes órganos y de las especies, han confirmado este hallazgo (23, 90, 92). Por lo tanto, es evidente que hay intercambio de O2 que se produce entre microvasos que no procedían de las Krogh modelo. a pesar deque no se comprende por completo por lo que hay una gran precapillary disminución de O2, Ellsworth y Pittman (26) aportó pruebas de que algunos de los O2 dejando las arteriolas se difunde Los eritrocitos que fluye a través de los capilares, con lo que las inmediaciones de un aumento de su saturación de O2. Desde O2 es transportado por difusión de las arteriolas de los capilares, también esprobable que O2 se produce el intercambio entre los capilares con diferentes niveles O2 (23), como se propone en los modelos teóricos (27, 37). Este intercambio sería coherente con los estudios cuantitativos de flujo de sangre, que han demostrado una gran heterogeneidad espacial de perfusión capilar (93) y heterogeneidad en la correspondiente administración de O2. grupos de capilares, en lugar del únicoque muestra capilar de Krogh de modelo se basa, a ser considerados en la evaluación los mecanismos responsables de mantener O2 tejido requisitos uniformes y suministro de O2. Tal como se ilustra en  la FIGURA 1B, la opinión actual es que la microcirculación suministra oxígeno a los tejidos utilizando varios tipos de barcos que son funcionalmente conectadas a través convección tanto flujo de...