ERRADIC BLOQUE MSDS
ERRADIC BLOCK
HOJA DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD DEL PRODUCTO
FECHA DE ELABORACIÓN: SEPTIEMBRE DE 2011
FECHA DE ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN: JULIO 2012
ELABORADO Y AUTORIZADO POR: MC. VERÓNICA DÁVILA RAMÍREZ
SECCIÓN 1. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO E INFORMACIÓN DEL FABRICANTE
Marca:
ERRADIC BLOCK
Compañía:
QUIMIX, DE CENTROAMÉRICA
Dirección:
Avenida del ferrocarril Atanasio Tzul 19-97,Zona 12, Empresarial el cortijo, Bodega # 403, GUATEMALA,
GUATEMALA
Teléfonos:
00 502 23531212, 00 502 23531213
NÚMEROS TELEFÓNICOS DE EMERGENCIA:
Centro Nacional de Intoxicaciones Guatemala: 1-80100 29832
SECCIÓN 2. COMPOSICIÓN E INFORMACIÓN SOBRE LOS INGREDIENTES
INGREDIENTES ACTIVOS:
COMPOSICIÓN PORCENTUAL: No. CAS
BROMADIOLONA:
0.005 %
28772-56-73-[3-(4'-bromo[1,1'-bifenil]-4-il)-3-hidroxi-1-fenil-propil]-4-hidroxi-2H-1benzopiran-2-ona
OTROS INGREDIENTES INERTES:
FÓRMULA MOLECULAR:
C30H23BrO4
FAMILIA QUÍMICA:
Hidroxicoumarinas
USO:
Plaguicida
99.995 %
Clasificación de los grados de riesgo: NFPA
SALUD
INFLAMABILIDAD
REACTIVIDAD
RIESGOS ESPECIALES
1
0
0
0
1
0
SECCIÓN 3. IDENTIFICACIÓN DE LOS RIESGOS Y EFECTOS POR EXPOSICIÓN.
III.1 EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN POR:
III.1.1 InhalaciónIrritación de vías respiratorias, hemorragia nasal.
III.1.2. Ingestión: La ingestión oral del producto causa dolor epigástrico, nausea, vómito, salivación, cansancio, vértigo y días después
hemorragias internas.
III 1. 3. Contacto con los ojos: Puede causar irritación temporal.
III.1.4 Contacto con la piel: Puede absorberse, enrojecimiento, picor, sensación de dolor
III.2 INFORMACIÓN EXISTENTEPARA:
III.2.1 Carcinogenicidad No cancerígeno
III.2.2 Mutagenicidad No mutagenico in vitro e in vivo
III 2.3.Teratogenicidad En rata, dieta, NSE desarrollo: 0.07 mg/Kg/día, en conejo, dieta, NSE desarrollo: 0.008 mg/Kg/día
III 2.4 Neurotoxicidad No tiene actividad neurotóxica.
III 2.5 Sistema reproductor Sin efecto en la reproducción
III 2.6. Órgano Blanco Sangre (factor de coagulación)
III 2.7 Otrosefectos. Aumenta la permeabilidad capilar
SECCIÓN 4. PRIMEROS AUXILIOS
Contacto ocular: Lavar con abundante agua limpia por al menos 15 minutos. Si hay irritación y persiste, llamar al médico.
Contacto dérmico: Lavar con abundante agua y jabón. Si hay irritación y persiste, llamar al médico.
Inhalación: No aplica.
Ingestión: En caso de ingestión accidental provoque el vómito dando a beber aguasalada tibia (una cucharada de sal disuelta en un
vaso con agua tibia) repita la operación hasta que el vómito sea claro. Nunca dé a beber o induzca el vómito en una persona
inconsciente
INFORMACIÓN PARA EL MÉDICO: Administrar Vit. K, por vía intramuscular u oral. Lavado gástrico y si es necesaria transfusión
sanguínea. En casos graves se requiere de una transfusión sanguínea
ANTÍDOTO RECOMENDADO:No tiene, realizar tratamiento sintomático.
QUIMIX DE CENTROAMÉRICA, S.A.
BROMADIOLONA
SECCIÓN 5. MEDIDAS CONTRA EL FUEGO
Punto de inflamación o de auto ignición
Límites de inflamabilidad (si existen)
Agente (s) extintores
Equipo de protección personal para
combatir el fuego.
Productos peligrosos por combustión
Procedimiento y precauciones especiales
en el combate de incendios
Condiciones queconducen a otro riesgo
especial
ND
ND
Polvo, AFFF, espuma, dióxido de carbono. Niebla de agua sólo si es necesario. Evitar
que el agua llegue a los desagües.
Evacuar el área contra el viento. Usar ropas protectoras completas y aparatos de
respiración autónoma.
Monóxido de carbono, dióxido de carbono, compuestos de bromo, así como diferentes
compuestos orgánicos que pueden ser nocivos para lasalud.
Permanecer a favor del viento. Evitar cualquier contacto con el cuerpo. Llevar puesto el
equipo de protección respiratoria y la ropa de protección adecuada. No respirar humos,
gases o vapores generados. Mueva el contenedor hacia un área no riesgosa.
En caso de incendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e irritantes, estos deben
de ser evitados ya que pueden ser nocivos a la salud.
SECCIÓN...
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