ERRORES DE MEDICACI N
Páginas: 7 (1531 palabras)
Publicado: 24 de marzo de 2015
EDITORIAL
FARMACOVIGILANCIA: ciencia que estudia los efectos adversos de los medicamentos.
El decreto supremo N°013-2014 SA, permite al Peru mejorar en calidad las reacciones adversas que se laboran en empresas farmacéuticas, establecimientos de salud y establecimientos farmaceuticas del Peru. Actualmente las actividades de farmacovigilancia en el Perú están descentralizadas, existen 29 Centrosde Referencia Regional y 5 Centros de Referencia Institucional que capacitan al profesional en todo lo que se refiere a reacciones adversas.
SEÑALES DE FARMACOVIGILANCIA:
Una señal es una reacción adversa (RAM) se requiere mas de una notificación para generar una señal. Dependiendo de la gravedad y de la calidad de información. Una señal depende de las características del medicamento (uso,tiempo, grupo terapeutico).
Para poder identificar nuevas señales se pueden usar métodos cualitativos, cuantitativos o combinar varios métodos. Una vez identificada la señal, para validar la señal deben de tomar varios aspectos como: relevancia clínica, conocimiento previo, disponibilidad de otras fuentes relevantes de información que proporcionan datos sobres la misma asociación fármaco RAM.
Lasrecomendación si en caso de que la señal sea validada seria:
Si la conclusión de la señal es que ha habido un problema de calidad con un/os determinado/s lote/s, la recomendación a tomar será el retiro del mercado del lote observado.
Solicitar información adicional al titular del registro sanitario.
Revisar de forma periódica la “señal”, por ejemplo, a través del Informe Periódico de Seguridad.Llevar a cabo investigaciones adicionales o actividades de minimización de riesgo.
Realizar un estudio post autorización de seguridad. La información procedente de señales validadas, problemas emergentes de seguridad y el resultado de las evaluaciones de las señales se deben intercambiar entre las agencias reguladoras y los titulares de registro sanitario. Los resultados de la evaluación deseñales relacionadas con nuevos riesgo o cambios en los conocidos y aquellos riesgos que tengan un impacto en el balance beneficio-riesgo deben ser comunicados a los profesionales de salud y público en general y además informar a los titulares de registro sanitario.
ERRORES DE MEDICACIÓN
Un error de medicación es un acto no intencionado y prevenible que puede causar daño al paciente y se presentadurante el proceso de :
Prescripción.
Dispensación.
Administración.
Utilización de los medicamentos.
Pueden estar relacionados con : La práctica profesional Con los productos Con los procedimientos o los sistemas de dispensación Incluyendo fallos en la prescripción, comunicación, etiquetado, envasado, denominación, preparación, dispensación, distribución, administración, y utilización delfármaco.
Los errores de medicación pueden producirse a diferentes niveles en el proceso de la medicación: prescripción, etiquetado, envasado y nomenclatura del producto, dispensación, distribución, administración, educación, monitorización y uso de los productos farmacéuticos.
El proceso de la prescripción (elegir un medicamento): Cuando el médico decide prescribir un medicamento, esta decisión puedeestar afectada por los siguientes errores: prescripción irracional, inapropiada, no efectiva, infraprescripción y sobreprescripción.
El acto de la prescripción: errores cuando se escribe la prescripción, ya sea en la identidad del paciente al cual se prescribe, como en la identidad del fármaco, formulación, dosis, intervalo de dosis y vía de administración. Se incluye en este apartado lailegilibilidad de la prescripción.
El proceso de manufactura de la formulación: concentración equivocada, presencia de contaminantes o adulterantes. Envase equivocado o que se preste a confusión.
El proceso de la dispensación de la formulación: error en la dosis, en la vía de administración y en la duración del tratamiento.
El proceso de controlar la terapéutica, por ejemplo no controlar los...
FARMACOVIGILANCIA: ciencia que estudia los efectos adversos de los medicamentos.
El decreto supremo N°013-2014 SA, permite al Peru mejorar en calidad las reacciones adversas que se laboran en empresas farmacéuticas, establecimientos de salud y establecimientos farmaceuticas del Peru. Actualmente las actividades de farmacovigilancia en el Perú están descentralizadas, existen 29 Centrosde Referencia Regional y 5 Centros de Referencia Institucional que capacitan al profesional en todo lo que se refiere a reacciones adversas.
SEÑALES DE FARMACOVIGILANCIA:
Una señal es una reacción adversa (RAM) se requiere mas de una notificación para generar una señal. Dependiendo de la gravedad y de la calidad de información. Una señal depende de las características del medicamento (uso,tiempo, grupo terapeutico).
Para poder identificar nuevas señales se pueden usar métodos cualitativos, cuantitativos o combinar varios métodos. Una vez identificada la señal, para validar la señal deben de tomar varios aspectos como: relevancia clínica, conocimiento previo, disponibilidad de otras fuentes relevantes de información que proporcionan datos sobres la misma asociación fármaco RAM.
Lasrecomendación si en caso de que la señal sea validada seria:
Si la conclusión de la señal es que ha habido un problema de calidad con un/os determinado/s lote/s, la recomendación a tomar será el retiro del mercado del lote observado.
Solicitar información adicional al titular del registro sanitario.
Revisar de forma periódica la “señal”, por ejemplo, a través del Informe Periódico de Seguridad.Llevar a cabo investigaciones adicionales o actividades de minimización de riesgo.
Realizar un estudio post autorización de seguridad. La información procedente de señales validadas, problemas emergentes de seguridad y el resultado de las evaluaciones de las señales se deben intercambiar entre las agencias reguladoras y los titulares de registro sanitario. Los resultados de la evaluación deseñales relacionadas con nuevos riesgo o cambios en los conocidos y aquellos riesgos que tengan un impacto en el balance beneficio-riesgo deben ser comunicados a los profesionales de salud y público en general y además informar a los titulares de registro sanitario.
ERRORES DE MEDICACIÓN
Un error de medicación es un acto no intencionado y prevenible que puede causar daño al paciente y se presentadurante el proceso de :
Prescripción.
Dispensación.
Administración.
Utilización de los medicamentos.
Pueden estar relacionados con : La práctica profesional Con los productos Con los procedimientos o los sistemas de dispensación Incluyendo fallos en la prescripción, comunicación, etiquetado, envasado, denominación, preparación, dispensación, distribución, administración, y utilización delfármaco.
Los errores de medicación pueden producirse a diferentes niveles en el proceso de la medicación: prescripción, etiquetado, envasado y nomenclatura del producto, dispensación, distribución, administración, educación, monitorización y uso de los productos farmacéuticos.
El proceso de la prescripción (elegir un medicamento): Cuando el médico decide prescribir un medicamento, esta decisión puedeestar afectada por los siguientes errores: prescripción irracional, inapropiada, no efectiva, infraprescripción y sobreprescripción.
El acto de la prescripción: errores cuando se escribe la prescripción, ya sea en la identidad del paciente al cual se prescribe, como en la identidad del fármaco, formulación, dosis, intervalo de dosis y vía de administración. Se incluye en este apartado lailegilibilidad de la prescripción.
El proceso de manufactura de la formulación: concentración equivocada, presencia de contaminantes o adulterantes. Envase equivocado o que se preste a confusión.
El proceso de la dispensación de la formulación: error en la dosis, en la vía de administración y en la duración del tratamiento.
El proceso de controlar la terapéutica, por ejemplo no controlar los...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.