Errores Que Se Cometen A La Hora De Tomar Una Muestra De Laboratorio

ERRORES QUE SE COMENTEN EN LA TOMA DE MUESTRA DE LABORATORIO
1- Desconocimiento de las determinaciones o métodos a utilizar: es aconsejable consultar al laboratorio sobre los análisis que se indicarán al paciente para saber si son los de elección. Informarse sobre la forma más adecuada para la obtención y remisión de la muestra, tiempos de espera, etc. Tener todos los elementos a mano antes derealizar la extracción. Algunos laboratorios proveen el material adecuado.

2- Hiperlipemia: el exceso de triglicéridos en sangre enturbia el suero e interfiere en muchas reacciones bioquímicas dando valores irreales en las mediciones.
Para obtener un suero límpido se necesitan entre 6 y 8 horas de ayuno sólido, con excepción de las 12 hs de ayuno previas a la medición de colesterolemia.

3-Hemólisis: la ruptura de eritrocitos libera hemoglobina que tiñe el suero de un color rojo y que interferirá con las reacciones bioquímicas alterando los resultados finales. Por lo tanto evitar agitar los tubos con sangre. Para homogeneizar sangre con anticoagulante sólo basta inclinar suavemente el tubo. 

4- Muestra insuficiente: tener en cuenta la cantidad de determinaciones que se van asolicitar para calcular la cantidad exacta de sangre en cada tubo con y sin anticoagulante. Un animal deshidratado libera poco suero.
* Análisis de orina enviar 10 cc de una muestra homogeneizada previamente.
* Coproparasitológico: materia fecal de tres días consecutivos en un mismo frasco.
* Citología: dos o tres extendidos para distintas coloraciones.
* Histopatología: trozos de 0,5cm x 0,5 cm x 0,5 a 1 cm en un frasco de boca ancha.
* Raspajes: con vaselina entre dos portaobjetos, y pelos sueltos dentro de un tubo.
* Cultivos: hisopos en tubos con medio de transporte, frascos estériles.

5- Mal acondicionamiento de la muestra: que podría alterar los resultados esperados.
* Sangre o suero, orina y líquido de punción: refrigerados
* Coproparasitológico: enformol al 5%.
* Citología: portaobjetos separados entre sí y en una cajita.
* Histopatología: en formol al 10%.
* Raspajes: sin conservantes.
* Cultivos: refrigerados y con medios de transporte adecuados.

6- Ausencia de protocolo clínico: es indispensable el envío de un protocolo clínico o una solicitud especificando los análisis requeridos y los datos completos del propietario,paciente y profesional que deriva incluyendo su número telefónico o mail por si es necesario pedir más datos. Es importante, también, aclarar si está recibiendo medicación que pudiera interferir en el procesamiento de la muestra.

7- Comunicación inadecuada entre cliente/clínico y clínico/laboratorista: la ausencia de datos, las malas interpretaciones o dar por sobreentendido preparacionesprevias o métodos de recolección y de envío por parte de los clientes o los colegas, puede hacer fracasar o dificultar el diagnóstico. Muchas veces es imposible volver a tomar una muestra. 

8- Desbalance costo/beneficio: es de utilidad hacer una buena planificación de los métodos complementarios que se vayan a utilizar para ahorrar tiempo, dinero y sobretodo, maniobras riesgosas. Detallar prioridadesen caso de muestras insuficientes.

9- Errónea interpretación de resultados: invalida todos los pasos anteriores y perjudica al paciente. Solicitar, siempre, al laboratorio los valores de referencia para cada análisis. Toda información y aclaración es útil antes de hablar con el propietario. 

10- Controles sucesivos: se sugiere derivarlos al mismo laboratorio que realizó los estudiosiniciales, pues un cambio en la metodología puede provocar confusiones.
Mal muestreo:  La mala elección de un punto de muestreo (que no arroje resultados representativos), la falta de consideración de factores ambientales, el uso de frascos contaminados, el no darse cuenta que la muestra está recibiendo directa o indirectamente aporte contaminante de otra fuente cercana, no preservar la muestra como...