Esclerosis Lateral Amiotro Fica
Páginas: 3 (633 palabras)
Publicado: 24 de junio de 2015
Esclerosis lateral amiotrófica
Por: Borja Guillon IIºB
Introduccion
La esclerosis lateral amiotrofica (ELA) o mas conocido como “enfermedad de Lou Gehrig ﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽de Locido como"#$%/&* ” , es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebroy de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo. Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronasmotoras producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de accionar y controlar el movimiento de los músculos. Debido al efectoprogresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, las personas en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.
Sintomas
Característicamente produce pérdida de fuerza yatrofia muscular que comienza generalmente por una mano o pierna, afectándose posteriormente el resto de el cuerpo. Es frecuente que los pacientes observen pequeñas contracciones de algunas partes de sumusculatura o calambres dolorosos con los movimientos.
La enfermedad puede producir también dificultad para tragar, pronunciar algunas palabras o respirar con normalidad. La enfermedad progresade modo diferente en cada parte del cuerpo. A veces, la progresión es muy lenta, desarrollándose a los largo de los años y teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad.
Enningún momento se afectan las facultades intelectuales, ni los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres ni de la función sexual.
La enfermedad cursasin dolor aunque la presencia de calambres y la pérdida de la movilidad y función muscular acarrean cierto malestar. En algunos casos, aparecen síntomas relacionados con alteraciones de la...
Por: Borja Guillon IIºB
Introduccion
La esclerosis lateral amiotrofica (ELA) o mas conocido como “enfermedad de Lou Gehrig ﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽de Locido como"#$%/&* ” , es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebroy de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo. Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronasmotoras producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de accionar y controlar el movimiento de los músculos. Debido al efectoprogresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, las personas en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.
Sintomas
Característicamente produce pérdida de fuerza yatrofia muscular que comienza generalmente por una mano o pierna, afectándose posteriormente el resto de el cuerpo. Es frecuente que los pacientes observen pequeñas contracciones de algunas partes de sumusculatura o calambres dolorosos con los movimientos.
La enfermedad puede producir también dificultad para tragar, pronunciar algunas palabras o respirar con normalidad. La enfermedad progresade modo diferente en cada parte del cuerpo. A veces, la progresión es muy lenta, desarrollándose a los largo de los años y teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad.
Enningún momento se afectan las facultades intelectuales, ni los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres ni de la función sexual.
La enfermedad cursasin dolor aunque la presencia de calambres y la pérdida de la movilidad y función muscular acarrean cierto malestar. En algunos casos, aparecen síntomas relacionados con alteraciones de la...
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