Esclerosis Lateral Amiotrofica(Ela)

Tabla de contenidos

Introducción………………………………………………………………………………..3
Objetivos……………………………………………………………………………………4
El paciente con esclerosis lateral amiotrofica………………………………………….5
Anatomía del sistema nervioso que se ve afectado por la esclerosis lateral amiotrofica………………………………………………………………………………….5
Fisiopatología………………………………………………………………………………6
Manifestaciones……………………………………………………………………………6Complicaciones……………………………………………………………………………7
Diagnostico………………………………………………………………………………...7
Medicamento………………………………………………………………………………7
Intervención de enfermería para un paciente con esclerosis lateral amiotrofica…..8
Plan de atención de enfermería………………………………………………………….9
Recomendaciones……………………………………………………………………….10
Conclusión………………………………………………………...……………………...11Bibliografía…………………………………….………………………………………….12



Introducción

La esclerosis lateral amiotrofica (ELA) es un trastorno neurodegenerativo que se manifiesta de una manera secuencial y de evolución rápida que causa la muerte de los pacientes que la presentan en un lapso de dos a cinco años en promedio.
Esta enfermedad produce una degeneración y pérdida del control de la masa muscular lo que genera debilidad y fatiga, y movimientosdescoordinados y también son muy comunes las complicaciones en el sistema respiratorio entre otras. El trastorno se presenta principalmente en personas de 40 a 60 años de edad y esta se presenta por la degeneración de las neuronas motoras y aunque las causas no son conocidas según la investigación se da por la anormalidad del metabolismo del glutamato y la producción de peróxido de hidrogeno. Entreel 90% y 95% de los casos, la enfermedad se presenta de manera aleatoria sin que existan factores de riesgo claros. Entre el 5% y 10% de todos los casos se transmiten hereditariamente, denominado ELA familiar. La asistencia médica y de enfermería para los pacientes se centra en la fisioterapia, terapia respiratoria los cuales son tratamientos para la rehabilitación y complementarios principales.En Costa Rica la prevalencia de los casos de esclerosis lateral amiotrofia es de prevalencia muy baja e inicialmente sus manifestaciones se confundían con los de los padecimientos relacionados a disfunción cerebral o atrofias musculares. A consecuencia de que es una afección poco conocida, la caja costarricense del seguro social no tenia incluido ni siquiera el tratamiento para estas personasdentro del marco de atención prioritaria.

Objetivos

Objetivo general

Analizar la prevalencia y fisiopatología de la esclerosis lateral amiotrofica, al igual que sus manifestaciones y consecuencias para así implementar los cuidados de enfermería y las medidas terapéuticas llevadas a cabo tratar la afección.
Objetivos específicos

* Conocer las causas por las cuales los pacientesdesarrollan la esclerosis amiotrofica y la prevalencia de los casos que se desarrollan.
* Reconocer las manifestaciones que puede presentar los pacientes al igual que las consecuencias que presenta el trastorno.
* Identificar los tratamientos terapéuticos y farmacológicos para tratar la afección al igual que los cuidados de enfermería que de brindarse para la intervención adecuada.

Elpaciente con esclerosis lateral amiotrofica
La esclerosis lateral amiotrofica (ELA). O enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno neurodegenerativo de evolución rápida y mortal, que se caracteriza por debilidad y pérdida de masa muscular de control voluntario, sin acompañamiento de cambios sensoriales o cognitivos. El nombre deriva de un proceso fisiopatológico de atrofia muscular, la causa de laafectación de las neuronas motoras inferiores y la esclerosis de la vía cortico espinal en la columna lateral de la medula espinal, que provoca la lesión de las neuronas motoras superiores. La muerte se produce entre los 2 y 5 años después del inicio de las manifestaciones (aunque algunas personas viven 10 o más años), normalmente debido a insuficiencia respiratoria.
La...