Esclerosis Lateral Amiotrofica

“ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA”






PRESENTADO A: SANDRA SANTOYO
PRESENTADO POR:
JOHANA ALEXANDRA CASTILLO FONNEGRA
NATALIA RUIZ TORO
DENISSE VALENCIA NOVA





UNIVERSIDAD DEL ROSARIO
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE FONOAUDIOLOGÍA
COMUNICACIÓN ORAL II (HABLA)
BOGOTÁ D.C., MARZO 19 DE 2010
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA


Es una enfermedadneurodegenerativa que ataca principalmente las neuronas motoras de la médula espinal, troco cerebral y corteza, que controlan los músculos voluntarios; también es conocida como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de las motoneuronas. Esta enfermedad pertenece a un grupo de trastornos neuromotores como lo son la distrofia muscular, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Parkinson.

Esta Enfermedad semanifiesta por debilidad muscular, amiotrofia e hiperreflexia, causado por degeneración en las células de las astas anteriores y en la vía corticoespinal.
Aunque se han venido realizando grandes investigaciones en busca de una cura para la ELA, la medicina únicamente puede ofrecer tratamientos que disminuyan el avance de la enfermedad y que proporcionen a la persona una mejor calidad de vida,este proceso se debe llevar a cabo en un grupo interdisciplinar (neurólogo, médico rehabilitador, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, logopeda, neumólogo, dietista y psicólogo) con el fin de que los tratamientos terapéuticos prolonguen la capacidad funcional y de independencia. Mientras se realice el proceso asistencial es importante que los profesionales encargados de los tratamientos tenganvastos conocimientos acerca de la enfermedad de tal forma que sea posible brindar al paciente y familiares la mayor información y los tratamientos que se llevarán a cabo. Las personas con ELA deben contar con una atención adecuada de servicios sanitarios, ayudas técnicas, tratamientos de síntomas, alimentación oral, asistencia ventilatoria, atención domiciliaria y asesoramiento y apoyo hasta elfinal.

Las personas con ELA tienen la posibilidad de vincularse con diferentes grupos y asociaciones formadas por personas con ELA y sus familiares, estas asociaciones tienen como finalidad brindar a las personas no solo apoyo, sino también información sobre los avances que se producen con relación a los tratamientos médicos y la enfermedad


CATEGORÍAS DIAGNÓSTICAS
ELA DEFINIDA: Signos deNeurona Motora Superior y de Neurona Motora Inferior (tanto clínicas como electromiográficas) en tres regiones espinales, o en región bulbar y en al menos dos regiones espinales
ELA PROBABLE: Signos de Neurona Motora Superior y Neurona Motora Inferior en al menos dos regiones con signos de Neurona Motora Superior por encima de los de Neurona Motora Inferior
ELA POSIBLE: Signos de Neurona MotoraSuperior y neurona Motora Inferior en una sola región ó signos de Neurona Motora Superior en dos ó más regiones ó signos de Neurona Motora Inferior por encima de los de Neurona Motora Superior
ELA SOSPECHOSA: Signos de Neurona Motora Inferior en dos ó más regiones
FISIOPATOLOGÍA

Hereditaria autosómica dominante (21q22)
Hereditario autosómico recesivo (2q33, 15q15, 15q21 9q34).Ligada al sexo (xp11 y xq21)

FENÓMENOS ESPORÁDICOS
EXCITATORIO
EXCESO DE NEUROTRANMISORES EN LAS CÉLULAS
INMUNOLÓGICO
ANTICUERPOS A CANALES DE Ca
TRÓFICO
RESUDUO DE NITRITOS, MUERTE NEURONAL
INFECCIOSO
ADENOVIRUS
OXIDATIVO
ACUMULACIÓN DE O Y OH


EPIDEMIOLOGÍA

Incidencia [0.4 y 2.4 casos por cada 100.000 personas/años]
Prevalencia [4-6 casos por 100.000 personas]→Tendencia al aumento de las cifras.
Más Frecuente [Género Masculino] → En una proporción aproximada de 1.2 y 1.6 por cada mujer
Edad Media de Comienzo [al rededor de los 56 años], → poco frecuente que se desarrolle antes de los 40 años o después de los 70.
Lapso de Vida Medio [3 años→50% de los casos]

Esencialmente existen 3 formas de ELA:
Esporádica: [90 – 95% de los casos] Datos...