ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA
ETIOLOGIA
Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético, mientras que en el resto de los casos, se desconoce la causa.
Enla esclerosis lateral amiotrófica, las células nerviosas (neuronas) se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos, lo cual finalmente lleva a debilitamiento muscular,fasciculaciones e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente y cuando los músculos en el área torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirarpor sí solo.
La esclerosis lateral amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.
No hay factores de riesgo conocidos, a excepción del hecho de tener un miembro de lafamilia que padezca una forma hereditaria de la enfermedad.
ESCLEROSIS EN PLACAS
ETIOLOGIA
La causa de la EP permanece desconocida hasta hoy. No obstante, se reconoce la existencia de factoresgenéticos, que si bien no son absolutamente determinantes, generan una predisposición a padecer la enfermedad. Sobre esta predisposición genética uno o más factores ambientales podrían influir en sudesarrollo
Se demostró que la EP está mediada por una reacción autoinmune, es decir un mecanismo de auto agresión donde el sistema inmunológico, normalmente encargado de las defensas contra agresionesexternas como infecciones, por razones aún no totalmente clarificadas, genera una respuesta hacia estructuras del sistema nervioso como la mielina, provocando su lesión y la aparición de los síntomas de laenfermedad. Si bien cada persona experimenta una combinación diferente de síntomas, hay cuatro formas definidas de la enfermedad:

1- EP a brotes y remisiones:
Es la forma clínica más frecuente, y lapresentan alrededor del 85% de los pacientes al comienzo de la enfermedad.

Se caracteriza por la aparición de signos o síntomas neurológicos nuevos, o el agravamiento de otros ya existentes, que...