ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTRÓFICA

ELA
DOMINGUEZ HERNÁNDEZ
Jessenia Geraldine

OBJETIVO
En estas últimas semanas, circulan
por las redes sociales varios videos
que se caracterizan en que alguien
voltea una cubeta con hielos sobre
su cabeza, para luego retar a otras
personas a hacerlo; esto de debe a
una campaña para dar a conocer
más sobre la Esclerosis Lateral
Amiotrófica (ELA), elobjetivo de
estas grabaciones es concienciar al
mundo sobre la esclerosis lateral
amiotrófica, una enfermedad letal.
Al mojarse, debido a la baja
temperatura, las personas se
paralizan por unos segundos, tal
como si tuvieran la enfermedad. 

¿Qué es la Esclerosis lateral
amiotrófica?
Es una enfermedad

degenerativa del Sistema
Nervioso Central.
Es una enfermedad de las
neuronasen el cerebro y
la médula espinal que
controlan el movimiento
de los músculos
voluntarios.
Esta enfermedad también
es conocida como la
enfermedad de Lou
Gehrig.

Causas de la Esclerosis lateral
amitrófica
 Uno de cada 10 casos de esclerosis

lateral amiotrófica (ELA) se debe a un
defecto genético, mientras que en el
resto de los casos, se desconoce la
causa.

 En laesclerosis lateral amiotrófica, las

células
nerviosas
(neuronas)
se
desgastan o mueren y ya no pueden
enviar mensajes a los músculos, lo cual
finalmente
lleva
a
debilitamiento
muscular, fasciculaciones e incapacidad
para mover los brazos, las piernas y el
cuerpo.
La
afección
empeora
lentamente y cuando los músculos en
el área torácica dejan de trabajar, se
vuelve difícil o imposiblerespirar por sí
solo.
 La esclerosis lateral amiotrófica afecta

aproximadamente a 5 de cada 100,000
personas en todo el mundo.
 No hay factores de riesgo conocidos, a

excepción del hecho de tener un
miembro de la familia que padezca una
forma hereditaria de la enfermedad.

Síntomas de la ELA
Los

síntomas generalmente no se
presentan hasta después de los 50 años,
peropueden empezar en personas más
jóvenes. Las personas que padecen esta
afección tienen una pérdida de la fuerza
muscular y la coordinación que finalmente
empeora e imposibilita la realización de
actividades rutinarias, como subir escalas,
bajarse de una silla o deglutir.
Los músculos de la respiración y de la
deglución pueden ser los primeros en
verse afectados. A medida que la
enfermedadempeora, más grupos
musculares desarrollan problemas.
La esclerosis lateral amiotrófica no afecta
los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y
tacto). Sólo en raras ocasiones afecta la
función intestinal o vesical, el movimiento
de los ojos o la capacidad de una persona
para pensar o razonar.

Los síntomas pueden ser, entre otros:
Dificultad para respirar
Dificultad para deglutir
 seahoga fácilmente
 babeo
 presenta náuseas

Caída de la cabeza debido a la debilidad en

los músculos del cuello
Calambres musculares
Contracciones musculares llamadas
fasciculaciones
Debilidad muscular que empeora en forma
lenta comúnmente involucra primero una
parte del cuerpo, como el brazo o la mano
finalmente lleva a dificultades para levantar
objetos, subir escaleras ycaminar
Parálisis
Problemas en el lenguaje, como patrón de
habla lento o anormal (mala articulación de
las palabras)
Cambios en la voz, ronquera
Pérdida de peso

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish
/ency/article/000688.htm

12/4/14

Las
neuronas
motoras
en el
cerebro y la medula
espinal se enferman
y mueren.

Las
habilidad
del
cerebro para iniciar y
controlar
elmovimiento de los
músculos se pierde.

La
declinación
gradual
de
la
fortaleza conduce a
la parálisis y a la
pérdida de la función
muscular.

La enfermedad
generalmente
afecta a
personas entre
los 40 y 70
años.

Tratamiento de la ELA
 No se conoce una cura para la esclerosis lateral amiotrófica. Un medicamento

llamado riluzol ayuda a retardar los síntomas y le permite...