Esclerosis Lateral
Páginas: 2 (321 palabras)
Publicado: 8 de febrero de 2013
ESCLEROSIS LATERAL
Paciente masculino de 50 años de edad quien consulta por cuadro clínico de aproximadamente 5 meses de evolución consistente en adinamia y astenia intensidad 8/10 que empeora alcaminar y subir escaleras. Presenta dificultad para levantar objetos, disfagia, refiere nauseas, también presenta dificultad respiratoria, disnea paroxística. Al examen físico se encontraron lossiguientes signos: fuerza muscular escala 2/5, presenta una hiperreflexia(+++), signo babinski positivo, fasciculaciones ipsilateral hemicuerpo derecho, atrofia muscular en miembros superiores, paresiabilateral, espasmos, disartria, problemas en coordinación (marcha TANDEM ), presenta dismetría, ausencia de reflejos cutaneoabodminales y cremasterico. El paciente no se ha auto medicado ni refierehaber asistido al centro de salud anteriormente. Al realizar una electromiografía se encuentra con deterioro en la debilidad y exaltación de actividad muscular en momentos de reposo y actividad.ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÒFICA
También llamada enfermedad de Lou Gehrig, implica las vías corticoespinales (vía piramidal-motoneurona superior) y se relaciona además con motoneuronas inferiores(cordones grises anteriores). Puede presentarse en ocasiones por patrones hereditarios, cosiste en enfermedad progresiva crónica de etiología desconocida, presentándose en edades medias avanzadas perotambién puede presentarse en personas jóvenes; sus estadios de evolución abraca entre los 2 a 6 años en los cuales se ven los síntomas de la misma. Podría afectar los núcleos de algunos parescraneanos(III,IV,VI,VII, IX,X,XI y XII)
EXAMES:
* Exámenes de sangre para descartar otras afecciones.
* Examen de la respiración.
* Resonancia magnética o tomografía computarizada de columna cervical.* Electromiografía.
* Pruebas genéticas si hay antecedentes familiares de esclerosis lateral amiotrofica.
* Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza.
*...
Paciente masculino de 50 años de edad quien consulta por cuadro clínico de aproximadamente 5 meses de evolución consistente en adinamia y astenia intensidad 8/10 que empeora alcaminar y subir escaleras. Presenta dificultad para levantar objetos, disfagia, refiere nauseas, también presenta dificultad respiratoria, disnea paroxística. Al examen físico se encontraron lossiguientes signos: fuerza muscular escala 2/5, presenta una hiperreflexia(+++), signo babinski positivo, fasciculaciones ipsilateral hemicuerpo derecho, atrofia muscular en miembros superiores, paresiabilateral, espasmos, disartria, problemas en coordinación (marcha TANDEM ), presenta dismetría, ausencia de reflejos cutaneoabodminales y cremasterico. El paciente no se ha auto medicado ni refierehaber asistido al centro de salud anteriormente. Al realizar una electromiografía se encuentra con deterioro en la debilidad y exaltación de actividad muscular en momentos de reposo y actividad.ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÒFICA
También llamada enfermedad de Lou Gehrig, implica las vías corticoespinales (vía piramidal-motoneurona superior) y se relaciona además con motoneuronas inferiores(cordones grises anteriores). Puede presentarse en ocasiones por patrones hereditarios, cosiste en enfermedad progresiva crónica de etiología desconocida, presentándose en edades medias avanzadas perotambién puede presentarse en personas jóvenes; sus estadios de evolución abraca entre los 2 a 6 años en los cuales se ven los síntomas de la misma. Podría afectar los núcleos de algunos parescraneanos(III,IV,VI,VII, IX,X,XI y XII)
EXAMES:
* Exámenes de sangre para descartar otras afecciones.
* Examen de la respiración.
* Resonancia magnética o tomografía computarizada de columna cervical.* Electromiografía.
* Pruebas genéticas si hay antecedentes familiares de esclerosis lateral amiotrofica.
* Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza.
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