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MINISTERIO DE EDUCACION
INSTITUTO FERMIN NAUDEAU
LABORATORIO DE BIOLOGIA N°1
LOS CARIOTIPOS

INTEGRANTES:
Araúz Kelyneth
Brassfield Cristel
Centella Yolianna
Navarro Leydis
Vasquez Sorhay

Profesora:
Lilia Vergara de Castillo

Nivel:
XI°H

Fecha de Entrega:





Introducción
Se define como cariotipo a las características que identifican el conjunto de cromosomaspresentes en un organismo. Estas características son: el centrómero, longitud de los brazos, constricciones secundarias, satélites y otras.
En el cariotipo es característico en individuos, como también en especies, géneros y otros grupos mayores.
En humanos tomando en cuenta las características que presentan sus cromosomas, estos han sido clasificados en siete grupos A, B, C, D, E, F, G y el par sexual.Debido a las características que identifican cada cariotipo es posible diagnosticar algunas enfermedades congénitas y síndromes asociados con aberraciones cromosómicas. Estas aberraciones cromosómicas suelen presentarse mediante fórmulas cario típicas, para las cuales, se hace uso de una nomenclatura.
Es sistemática, el cariotipo es utilizado como un criterio más en la clasificación deespecies.













Objetivos
Introducir al estudiante en la preparación de cariotipos y su importancia.
Confeccionar cariotipos humanos a partir de diagramas.





















Procedimientos
Recorte los esquemas de los cromosomas representados en la sopa cromosómica y arme un cariotipo para una persona normal.

Arme un cariotipo con el síndrome asignado algrupo





















Investigación
1. ¿Qué es cariotipo, cómo se prepara y cuál es su valor en los estudios genéticos?
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas
Se toma una muestra de sangre de la persona y se usan sólo sus glóbulos blancos. Estosson sometidos a un tratamiento para detener el ciclo celular en el estado de metafase. Una vez teñido y fijado el material con alcohol, se lo fotografía. Luego se amplía esta fotomicrografía y se recortan los cromosomas. Finalmente, para realizar el cariotipo se ordenan los cromosomas de forma decreciente y con el centrómero sobre una línea.
Porque el cariotipo es como una "fotografía" de laubicación de los cromosomas, lo cual indica si hay alguna alteración/aberración genética o no.





2. ¿Por qué se sabe más acerca de la herencia de características anormales que de las normales?
Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo. Él por qué de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se sabe, nada delo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo.
Las células reproductoras(óvulo y célula espermática) tienen solamente 23 cromosomas individuales. Cuando estas células se unen y empieza el embarazo forman un óvulo fertilizado con 46 cromosomas. Sin embargo aveces algo sale mal antes de que comience el embarazo.En el proceso de división celular, se produce un error que hace que una célula espermática u óvulo termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal.
En el momento en el que esta célula (con una cantidad incorrecta de cromosomas) se une con un óvulo o célula espermática normales, el embrión sufre una anomalía cromosómica. Además a pesar de que una persona tenga la cantidad normalde cromosomas, puede ocurrir que pequeños segmentos de uno o más cromosomas se eliminen, inviertan, dupliquen, se intercambien con parte de otro cromosoma o alteren su ubicación normal.
Con frecuencia los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven. En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, casi siempre sin saberlo. Hasta el 70 % de los abortos...