Espectr 1

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



Mira de frente la bombillita que tiene el
control de TV mientras presionas una tecla.
¿Qué observas?
Ahora, repite el mismo procedimiento, pero
esta vez vas a observar la bombillita a través
de la pantalla de una cámara digital. ¿Qué
observas?

•El

control emite luz en forma
de un haz intermitente.
•Ese haz es captado por un
sensor en el televisor y
transformado en alguna orden
parala parte electrónica del
aparato.
•La cámara digital puede "ver"
la radiación emitida por el
control remoto pero no la
radiación emitida por una
plancha eléctrica!

La absorción de energía de la región del infrarrojo (IR)
causa cambios en los
estados rotacionales y vibracionales
de las moléculas.
Esto es: afecta los movimientos de rotación
en torno a los enlaces simples
así como los movimientosde vibración
en los enlaces covalentes

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La espectroscopía infrarrojo se usa primordialmente para la
identificación de compuestos orgánicos,
ya que sus espectros son generalmente complejos
y proveen numerosos máximos y mínimos
que se pueden utilizar para propósitos de comparación.
Con la excepción de los enantiómeros,
no hay dos compuestos con la misma
curva de absorción.

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La longitud deonda de la radiación electromagnética que
comprende la región del infrarrojo está entre los
700 nm a 3000 nm (hasta 1mm)
Como son ondas relativamente pequeñas, la longitud se puede
expresar en una unidad consecuente como lo es el
micrómetro, mm. (1mm = 10-4 cm = 10-6 m).
La longitud de onda de la región del infrarrojo fluctúa entre los
0.78mm a 1000mm.
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Por lo general, la región del infrarrojo semide en
términos del número de onda (wavenumber), n, que
es el recíproco de la longitud de onda, l.,
n = 1/ l

El número de onda indica el número de ondas
(longitudes de onda) que caben en un centímetro.
Se expresa en centímetros recíprocos:
1/cm = cm-1

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De aquí que la región del infrarrojo incluye radiación
electromagnética con números de onda que fluctúan
entre los 13,000 cm-1 a 33 cm-1 .
Laregión del infrarojo se divide en tres partes:
Infrarrojo cercano: de 12,821 a 4000cm-1

(0.78 a 2.5mm )

Infrarrojo medio: de 4,000 a 667 cm-1

(2.5 a 15 mm)

Infrarrojo lejano :

de 667 a 33 cm-1

(15 a 300 mm)

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La región de más utilidad para el químico orgánico es
la que comprende el infrarrojo medio:
4000 a 677 cm-1

(2.5 a 15mm).

Esta es la región donde las moléculas orgánicas puedenabsorber la energía radiante y convertirla en energía de
vibración molecular.

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Esta región se divide en dos partes:
(1)- Región de frecuencia de grupos :
de 4,000 a 1,300 cm-1 (2.5 a 8mm).
En esta región las principales bandas de absorción se deben
primordialmente a grupos funcionales y no a la compleja
estructura molecular
(2)- Región dactiloscópica (fingerprint):
de 1,300 a 650 cm-1 (8 a 15mm).
Esta región contiene gran cantidad de absorciones debidas a
vibraciones de flexión, que siempre son más que las de
alargamiento.

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Compuestos similares producen espectros
infrarrojos parecidos en la región de grupos…
…pero en la región dactiloscópica pueden
detectarse diferencias notables.
Esto permite identificar un compuesto si, al
comparar dos espectros infrarrojos del mismo,
coincidenlas bandas en esta región.

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Tipos de vibración molecular:
La posición relativa de los átomos en una molécula no
implica fijación sino, más bien, contínua fluctuación como
consecuencia de una multitud de diferentes tipos de
vibraciones.
En una molécula conteniendo más de dos átomos todos los
tipos de vibraciones son posibles.
Estas vibraciones se pueden categorizar como de:
- alargamiento(stretching)

- flexión (bending)

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Vibración de alargamiento:

Una vibración de alargamiento involucra un contínuo
cambio en la distancia interatómica a lo largo del eje
que une los dos átomos.
Esto implica una alteración en la longitud del enlace
debido al alargamiento y subsecuente contracción de
los enlaces en la molécula sin que se den cambios en
el ángulo de enlace.

Este tipo de vibración...