Espectrofotometria Utilizacion de cubetas

ESPECTROFOTOMETRÍAS
PRÁCTICA 1: COMPARACION DE ABSORBANCIA EN CUBETAS CAMBIADAS O MANIPULADAS
OBJETIVOS
Saber explicar las diferencias que existen en la absorbancia de la misma cubeta cuando seensucia y se limpia repetidas veces.
Aprender a usar un espectrofotómetro de un sólo haz.
FUNDAMENTO
La calidad de los datos espectroscópicos dependen en gran medida de la forma de usar las cubetasy de su mantenimiento. Las marcas de las huellas dactilares, grasa u otros depósitos sobre las paredes ópticas alteran las características de transmisión de las celdas, por tanto es necesaria unalimpieza minuciosa antes y después de utilizarlas, debiéndose evitar tocar las ventanas (paredes ópticas) una vez que éstas se hayan limpiado.
Para evitar los problemas causados por las celdasópticamente desiguales en instrumentos de un solo haz, se debe usar la misma celda para el blanco, los patrones y las muestras, teniendo cuidado de colocarla en la misma posición al medir tanto el blanco, lospatrones o las muestras.
MATERIAL E INSTRUMENTACIÓN
Espectrofotómetros de absorción molecular UV-vis.
Cubetas de plástico.
Vaso de precipitado.
Papel absorbente.
REACTIVOS
Agua destilada.PROCEDIMIENTO
1ª Parte.
1) Se selecciona una  cualquiera del espectro UV-V (por ejemplo 500 nm).
2) Tomar una cubeta de plástico, llenarla de agua destilada, e introducirla en el espectrofotómetro,ajustando a 0 la absorbancia.
3) Sacar la cubeta, limpiarla con un paño y medir de nuevo la absorbancia.
4) Sacar la cubeta, toquetearla con los dedos sin guantes y medir de nuevo la absorbancia.
5)Sacar la cubeta, limpiarla de nuevo con un paño y volver a medir la absorbancia.
6) Comparar los resultados y extraer conclusiones.





Resultados de la 1ª parte.

Estado de la cubeta
A(500 nm)
Cubeta llenada inicialmente
0,000
Cubeta limpiada
-0,0006
Cubeta toqueteada con los dedos
0,0047
Cubeta limpiada después toqueteada
-0,0052
2ª Parte.
1) Coger tres cubetas de la...