Espectrofotometro

Análisis instrumental


INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TUXTLA GUTIÉRREZ

Análisis instrumental

Práctica: 1

Conocimiento y manejo del espectrofotómetro

Sección: 1
N° de mesa: 1



Fecha de realización de la práctica:
1 de septiembre del 2011.

Fecha de término de la práctica:
9 de septiembre del 2011

Fecha de entrega de la práctica:15 de septiembre de 2011

* OBJETIVO

Aprender el manejo del espectrofotómetro para familiarizarse con él, y utilizarlo en la identificación y cuantificación de diversas sustancias.

* INTRODUCCIÓN
Las espectroscopias ópticas están entre los métodos físicos más usados en investigación de estructuras moleculares, análisis cuantitativo y cualitativo. Una gran ventaja de losmétodos espectroscópicos es que no son destructivos por ello nos permite estudiar estructuras químicas y biológicas en condiciones iguales o cercanas a las condiciones naturales, además nos permite trabajar con cantidades sumamente pequeñas.
La espectroscopia de absorción se basa en las longitudes de ondas particulares de la luz que se absorben por moléculas que están en la trayectoria de haz.
Losprimeros instrumentos espectroscópicos fueron diseñados para la región visible y en consecuencia recibieron la denominación de instrumentos ópticos.
Los instrumentos para la fotometría de absorción pueden clasificarse como espectrofotómetros (que incorporan un monocromador o prisma) y fotómetros de filtro. Los espectrómetros dispersantes son costosos, Pero ofrecen la ventaja de una seleccióncontinua de longitudes de onda.
Los instrumentos ópticos empleados comúnmente en la actualidad por los laboratorios de investigación se restringen a las regiones infrarroja, visible y ultravioleta del espectro electromagnético.
Cualquier espectrofotómetro está compuesto de cinco partes fundamentales que son;
Fuente de radiación
Monocromador
Muestra
Detector
Registrador

* HIPÓTESISLa lectura de la velocidad de la luz absorbida de una sustancia en un espectrofotómetro va a depender de la concentración de de esta sustancia; entre más concentrada este la sustancia la velocidad de luz absorbida será mayor.

* MARCO TEÓRICO

La espectrofotometría es el método de análisis óptico más usado en las investigaciones químicas y biológicas. El espectrofotómetro es uninstrumento que permite comparar la radiación absorbida o transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. Los métodos espectroscópicos se basan en la capacidad de las sustancias de adsorber (ó emitir) radiación electromagnética. Estos se pueden emplear para determinar la concentración de un reactivo o productodurante una reacción.
El aparato detecta la cantidad de luz transmitida o adsorbida a través de la solución en la celda y la compara con la que se transmite o absorbe a través de una solución de referencia denominada “blanco”. La lectura en la escala ya esta convertida en absorbancia.
La transmitancia de la muestra se define como la relación de la reacción transmitida y la incidente(T=I/Io).la disminución de la intensidad de la reacción depende de la concentración del absorbante y la longitud del camino recorrido por el haz. Estas relaciones se recogen en la leyde Lambert-Beer-Bourger:
A=-log T
A=log (I/Io) = (€xb) x c
Absorbancia) = (€xb)x c
Que establece una relación lineal entre absorbancia y la concentración, donde:
€.- es la constante de proporcionalidad llamadacoeficiente de absorción molar, absortividad molar o coeficiente de extinción (M-1 cm-1).es la característica de una sustancia que nos dice cuanta luz absorbe a una longitud de onda determinada.
b.- es el paso óptico, anchura de la celda que contiene la muestra (cm).
c.- es la concentración de la especie de la cual estamos midiendo la absorbancia (M).
La ecuación mencionada es el fundamento de la...