Espectrometr A De Absorci N En IR

Espectrometría de absorción en IR

Esta técnica de absorción de energía radiante comprende la zona que va desde 700 nm hasta aproximadamente 1300/1500 nm .
La región puede dividirse en cercano, medio y lejano
Generalmente desde el punto de vista analítico las determinaciones cualicuantitativas se trabajan en ir cercano y medio
La técnica se usa mucho para la determinación de compuestosorgánicos.

Caracteristicas de los espectros
Los espectros se grafican en porcentaje de transmitancia en función del
numero de onda (1/λ). Los espectros dan picos o bandas característicos a distintos grupos funcionales, por eso decimos que es una técnica que permite identificar compuestos. (Hay dos espectros de ejemplos en fotococopia1): son dos alcanos que presentan similitud en algunos picos, porejemplo en zona de 2800-3000 cm-1, hay una banda típica de unión C-H, luego en 1600-1400 cm-1 hay otra banda característica de la unión C-C ).
Es una tecnica cualitativa y puede usarse para hacer cuantificaciones, estas ultimas se ven condicionadas por el estructura del compuesto. Las moleculas polinucleares, por ejemplo, son difíciles de determinar cuantitativamente porque las bandas sesuperponen.

Generación de un IR
La radiación proviene de zona del IR cercano-1500nm [E:hc/v] cuanto mayor es la longitud de onda menor es la energía: la radiación que proviene de esa zona no es muy intensa (como si lo es la UV. y visible).
Esa radiación no alcanza para producir transiciones electrónicas, es decir, solo alcanza para generar cambios en las energías rotacionales y vibracionales. Es decirque la absorción a partir de moléculas en esta zona es bastante selectiva: no todas las moléculas son capaces de absorber radiación a esta longitud de onda, porque para que se produzca esta absorción de energía las moléculas deben tener un momento dipolar distinto de 0.
La absorción cambia cuando el momento bipolar de la molecula es distinto de cero. Las moléculas no son rígidas, sino que tienenun movimiento alrededor de un eje imaginario (movimientos vibracionales de tensión o deformación). Eso genera un cambio en cada molécula que esta relacionado con la densidad de carga que hay alrededor de cada átomo y la distancia que hay entre ambos centro de cargas.

Ejemplo HCL
H -CI
ó+ ó-

Cuando la radiación que proviene de una fuente de energía incide sobre una molécula y la frecuencia deesa radiación coincide con al frecuencia vibracional y rotacional propias de la molécula, se origina un cambio en el momento dipolar de la molécula yeso produce la absorción de energía radiante. Entonces ese cambio de momento es lo que va a medir.

Condiciones
Esa característica la tienen las moléculas formadas por heteratomos (en general). Mientras que las moléculas homopolares (O2, N2) tienen unmomento dipolar igual a cero: esas no absorben en el IR.
El cambio de momento bipolar en estas tecnicas es irreversible.

Los espectros de moléculas sencillas son simples (con pocos picos) mientras que en las moléculas mas complejas hay muchas bandas, que pueden superponerse haciendo mas difícil la determinación.
La condición para que, la molécula absorba en al región IR es tener un momentodiferente de cero, entonces al momento de ser irradiada la molécula ese momento cambie (se perturbe).

Instrumentos
Lo que existen actualmente son Dispersivos y no dispersivos.

1.- Instrumental dispersivo (simple y doble haz)
2.- Instrumental no dispersivo (simple haz)

1.- Instrumental dispersivo. (doble haz)
En general se usan para hacer determinaciones cualitativas.
Se llaman así porque tieneun sistema de monocromadores que dispersan la radiación que llega a la red de reflexión y emerge por la hendija de salida (ver fotocopia 1)
Hay una FER, un espejo a la salida de ella que divide la radiación en dos. Esa radiación pasa a través de dos cubetas (muestra y referencia), luego la radiación que viene de la cubeta de referencia se atenúa con un atenuador, luego se unen esas dos...