Espectros De Resonancia

Páginas: 7 (1601 palabras) Publicado: 12 de junio de 2012
Revista Cubana de Farmacia Mayo-ago. 1999
 
Universidad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos
Estudio fitoquímico de la especie Hibiscus elatus S.W.

Resumen
Se realizó un estudio fitoquímico preliminar de la especie Hibiscus elatus S.W. Se practicó un tamizaje fitoquímico sobre material seco y fresco, en el que se obtuvieron resultados positivos paramucílagos, sustancias reductoras, antocianinas, aminoácidos, taninos y flavonoides. Se determinó que las antocianinas se afectan durante el proceso de secado. Para la realización del estudio químico se maceró el material vegetal con 4 menstruos (fracciones A, B, C y D). A partir de las fracciones A y B se aisló el producto HE1, el cual se analizó por espectroscopia ultravioleta, infrarroja, deresonancia magnética nuclear protónica, de carbono 13, mediante uso de técnicas especiales y por espectrometría de masas, lo que permitió identificarlo como el flavonoide gossypitrina. La fracción C se sometió a un fraccionamiento según el método de absorción-desorción sobre silicagel, lo que permitió la detección de rutina y quercetina. Los flavonoides identificados se reportan por primera vez para laespecie.
La especie Hibiscus elatus S.W., conocida como majagua, tiene reportado distintos usos en medicina tradicional. Sus flores en Cuba se utilizan por sus propiedades expectorantes, las que se comercializan como jarabe. Teniendo en cuenta la necesidad de conocer la composición química de los extractos que se emplean como medicamentos, unido a la carencia de estudios fitoquímicos sobre laespecie y a la posibilidad de establecer nuevos usos farmacológicos a partir del conocimiento de los compuestos químicos presentes, iniciamos el estudio fitoquímico de esta especie. 
 
Métodos Las flores de Hibiscus elatus S.W. se colectaron en losalrededores del Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) en julio de 1995. Una vez colectadas se secaron en la estufa VDEMLW 177 a 35 °C, durante 5 d; posteriormente se sometieron a un molinado, donde se empleó un molino de cuchillas con tamiz de 2,5 mm.
El tamizaje fitoquímico se hizo según las técnicas reportadas en la literatura,1 y se practicó sobre flores secas y frescas.
La extracción delmaterial vegetal se llevó a cabo con 1,2 dimetoxietano, 1,2 dicloroetano, etanol y n-butanol (fracciones A, B, C, D respectivamente). La fracción C se sometió a un método de absorción-desorción sobre silicagel G60 (Cuesta RO, Cuellar CA. Estudios sobre propóleos. Tesis para optar por el título de Master en Ciencias en Química Farmacéutica. Cuba. 1996), a partir del cual se obtuvieron las subfracciones1 (clorofórmica), 2 (etílica), y 3 (n-butanólica). La silicagel G60 que se utilizó fue de columna de 60-120 mesh.
La determinación del punto de fusión se efectuó en un equipo electrotérmico VA 9000 con el empleo de capilares.
Los espectros ultravioletas (UV) se realizaron en un espectrofotómetro Pharmacia LKB Biocrom 4060 con el uso de metanol como disolvente y los reactivos de desplazamientosreportados en la literatura;2,3 el espectro infrarrojo (IR), en un equipo Bruker ISF 48 con tabletas de bromuro de potasio; los espectros de resonancia magnética nuclear (RMN), en un equipo Brucker AC-250 con dimetilsulfóxido como disolvente; el espectro de masas, en un espectrómetro de masas cuadrupolar trio 1000 con introductor directo; se empleó la técnica de impacto electrónico (EI) y unaenergía de ionización de 70 ev. El análisis cromatográfico se llevó a cabo mediante cromatografía en capa delgada y sobre papel, según la literatura.2,3 
 
Resultados
El tamizaje fitoquímico que se realizó sobre material fresco, señala la presencia de mucílagos, sustancias reductoras, antocianidinas, aminoácidos, taninos, flavonoides y probablemente quinonas y saponinas. Para el material seco,...
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