espectros infra rojo

ALCANOS - ESTEREOQUIMICA
1. Que alcano o alcanos de peso molecular 86 tiene: a) dos derivados monobromados; b) tres; c) cuatro; d) cuantos derivados tiene el alcano de la respuesta a).
2. La cloración por radicales libres tanto del bromuro de Isopropilo como del de n-
3. propilo da como producto de 1-bromo-2-cloro propano y la de los bromuros de isobutilo y terbutilo da de1-bromo-2-cloro-2-metil propano. Explique porque.
4. Escriba todos los productos monoclorados posibles para la reacción de n-propano con cloro y luz.
b) todos los productos biclorados
5. Escriba las formulas estructurales de los siguientes compuestos
• 2.3 difenil-4-isopropilhexano.
• 4,4-dicloro-2-bencilpentano.
• Bromuro de neopentilo
• 1-yodo-4-ciclohexil-6-terbutil-heptano
• Yoduro de(2-etilciclohexilo)
6. Un compuesto A de peso molecular 58g/mol, tiene %C=82.76% de C y 17,24% de H. la reacción de A con una mol de bromo, da un solo derivado halogenado. La reacción de halogenacion produce un gas de reacción acida al papel tornasol.
a) Determine la formula condensada de A
b) Con base en la respuesta anterior proponga una estructura isomerica de A, que cumpla con la reacción especificada.c) Porque se obtiene un gas que da reacción acida al tornasol
7. Escriba las formulas estructurales de los siguientes compuestos, al menos en estructuras de cuñas y silla, defina cuál de ellos es más estable.
a) Cis o trans 1-isopropil-2-metil ciclohexano
b) Cis o trans 1-isopropil-3-metil ciclohexano
c) Cis o trans 1-isopropil-4-metil ciclohexano
8. Considere el enlace C2-C3, y establezacalas proyecciones de Newman más estables de:
a) 2,3-dimetil butano
b) 2,2-dimetil butano
c) 3,4-dimetil butano
9. Excepto los que tienen grupos metilo o etilo, escriba todos los isómeros posibles de los biciclos correspondientes a la formula C6H10
10. Represente las dos conformaciones de silla de cada compuesto y describa los sustituyentes como axiales o ecuatoriales.
a) Cis1-etil-2-isopropilciclohexano
b) Cis 1 etil-3-metilciclohexano
c) Trans 1-etil-3-metilciclohexano
11. Para cada uno de los siguientes compuestos:

Alquenos – problemas

1. Al calentar alcohol neopentilico con ácido, se convierte en una mezcla de alquenos de formula C5H10 en proporción 85:15.
a) Cuáles son estos alquenos y como se forman
b) Cuáles son los productos regio y estéreo selectivos
c) A quése debe la regio selectividad y la estéreo selectividad de la relación.
2. Al tratar el 3,3-dimetil-1-buteno con cloruro de hidrogeno se obtiene una mezcla de 3-cloro-2,2-dimetil butano y 2-cloro-2,3.dimerilbutano. ¿Qué le sugiere la formación del segundo producto? Proponga un mecanismo verosímil para esta reacción que representa un ejemplo de adición electrofilica.
3. En solución de alcoholmetílico el bromo se adiciona el etileno dando no solo bromuro de etileno sino también Br - CH2 CH2- OCH3 ¿Cómo puede explicar esto? Escriba reacciones para todos los pasos.
4. Indique todos los pasos para una posible síntesis de laboratorio de cada uno de los compuesto siguientes empleando solamente el reactivo orgánico dado, mas todo solvente que se necesite, así como también los reactivosinorgánicos necesarios:
a) 1,2 – dibromo butano a partir de 1 – bromobutano.
b) 2 – yodobutano a partir de 1 – clorobutano
c) Propilen clorhidrina a partir de cloruro de n – propilo
d) 2,2 – dimetilbutano a partir de 3 – Cloro – 2,2 – dimetilbutano.
Defina los siguientes términos y de un ejemplo que cumpla con esta definición.
a. (R) y (S)

b. Cis y trans
Estereoisomeros que solo difierenen su disposición de sus grupos sustituyentes del doble enlace.
Cis: tiene dos grupos similares dirigidos hacia la misma cara del anillo o del doble enlace.
Trans: tiene dos grupos similares dirigidos hacia caras opuestas del anillo o del doble enlace.


c. Isómeros constitucionales
Son isómeros que defieren en su secuencia de enlaces, es decir, en su conectividad o forma en que están...