Espectroscipia ultravioleta

Espectrofotometría Ultravioleta
Tabletas de Sulfadiazina 300mg
18 de agosto de 2014


1.- Objetivo: Determinar el porcentaje de Sulfadiazina contenido en una tableta de 300mg de la marca“Agin” por el método de comparación con un estándar mediante una espectroscopia ultravioleta.
2.- Técnica instrumental y analítica: Comparación con un estándar (técnica analítica) mediante unaespectrofotometría ultravioleta (técnica instrumenta).
3.- Espectrofotómetro
- Marca: CAM Spec
- Modelo: M301
4.- Condiciones de trabajo. Análisis instrumental.
- El espectrofotómetro secalibró con un blanco de reactivo (Hidróxido de sodio),
correspondiente a las muestras preparadas.
- Se ajustó a cero de absorbancia.
- Las celdas utilizadas fueron de cuarzo.
- Cada celda sellenó, aproximadamente unas ¾ partes con cada una de las disoluciones
(estándar y problema).
- No se hicieron modificaciones significativas en el equipo, puesto que funcionó
adecuadamente.5.- Metodología utilizada.
5.1 Se pesaron 5 tabletas en una balanza analítica obteniendo un peso de 5.0034g.
Simultáneamente se preparó una disolución de 350mL, 0.1 N de Hidróxido de Sodio.
5.2Se pesaron 0.0684g de Sulfadiazina estándar en una balanza analítica y se colocaron en un
matraz volumétrico de 100mL se disolvió con solución de NaOH 0.1N y posteriormente se llevó
al aforo. Asu vez, se pesaron 0.1013g de polvo de tableta.
5.3 Se tomó un alícuota de 1mL con una pipeta volumétrica de la disolución estándar de Sulfadiazina, se adicionó en un matraz volumétrico de 100mL yse llevó al aforo.
5.4 Los 0.1013g de polvo de tableta se colocaron en un matraz volumétrico de 50mL, se disolvieron con un poco de solución de NaOH 0.1N, se llevó al aforo y se filtró.Posteriormente se tomó una alícuota del filtrado y se adicionó en un matraz aforado de 100mL para finalmente aforar.
5.5 Cada disolución se colocó en vasos de precipitado de 100mL debidamente...