espectrosopia de resonancia magnetica nuclear trabajo final

UNIVERSIDAD DE SONORA
UNIDAD REGIONAL SUR
DIVISIÓN DE CIENCIAS E INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS Y AGROPECUARIAS


Materia:
Química Analítica II
Horario: lun-mar 11:00-12:00


Grupo: 03

Trabajo:
“espectroscopia de resonancia magnética nuclear”

Profesor:
Dra. Guadalupe González Ochoa

Alumno:
Ricardo Martin de Jesús Alcaraz Gámez Expediente: 211214782






Navojoa,Sonora 03 de diciembre de 2013
INDICE
TEMA
PAGINA
INTRODUCCION……………………………………………………………...
3
ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR….....
5
*fundamentos de espectroscopia de RMN………………………………………
6
*principales componentes del espectrómetro……………………………………
7
*fundamento del espectrómetro…………………………………………………
9
* Resonancia magnética nuclear de 1H apantallamiento o protección magnética por loselectrones. ………………………………………………………………
10
-aplicaciones en estado sólido…………………………………………………...
13
-aplicad a proteínas………………………………………………………………
14
*preparación de muestras………………………………………………………..
15
*estrategias de asignación……………………………………………………….
17
*determinación de las cadenas…………………………………………………..
19
*interacciones moleculares………………………………………………………………………
19
ESPECTROMETRO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR1H…
21
*curva de integración………………………………………………………………………
21
*constantes de acoplamiento……………………………………………………………………..
22
*interpretación de los espectros………………………………………………….
23
CONCLUSION…………………………………………………………………
24
BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………
25











INTRODUCCION
En el año de 1924, las primeras teorías de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) fueron propuestas por W. Pauli. La primeradetección de Resonancia Magnética Nuclear debida a la formación de una diferencia en las energías de ciertos núcleos en presencia de un campo magnético fue reportada por Bloch y Purcell. La aplicación química de la RMN fue descubierta a principios de los cincuenta, al observarse que la frecuencia de resonancia de un núcleo dependía fuertemente de su entorno químico. A partir de los años setenta, eldesarrollo de nuevas técnicas y mayores campos magnéticos (que incrementan tanto la sensibilidad como la resolución de las señales) permitieron estudiar moléculas cada vez más grandes. El advenimiento de la RMN multidimensional y el uso del marcaje 13C y 15N marcaron el inicio de la RMN biológica.

Desde sus comienzos hasta finales de los 60, la espectroscopia de RMN utilizó una técnica conocidacomo espectroscopia de onda continua (CW). La manera de registrar un espectro de RMN en el modo de CW era, bien mantener constante el campo magnético e ir haciendo un barrido de frecuencias con un campo oscilante, o bien, lo que era usado más a menudo, se mantenía constante la frecuencia del campo oscilante, y se iba variando la intensidad del campo magnético para encontrar las transiciones (picosdel espectro). En la RMN de CW las señales del espectro se registran como señales en resonancia.
La espectroscopia CW está limitada por su baja sensibilidad, ya que cada señal se registra una sola vez por cada barrido y la técnica de resonancia magnética nuclear ya es de por sí no demasiado sensible; esto quiere decir que la técnica sufre de una baja relación señal-ruido. Afortunadamente, en RMN esposible mejorar la relación señal-ruido mediante el promediado de señal. El promediado de señal consiste en repetir la adquisición del experimento e ir sumando los espectros que se obtienen. De esta manera, las zonas del espectro en que existen señales se suman de manera constructiva, mientras que, por su parte, las zonas en que hay ruido, por su carácter aleatorio, se acumula más lentamente quela señal. Mediante el promediado de señal se incrementa la relación señal-ruido en un valor que es la raíz cuadrada del número de espectros que se han acumulado. Esta relación se cumple con espectros de RMN en los que intervienen un sólo tipo de núcleos, por ejemplo, sólo 1H, 13C, 19F y 31P, también llamados espectros homonucleares.
Uno de los pioneros en este campo es Richard R. Ernst, que la...