Espermqtogénesis En Cerdos
Páginas: 16 (3979 palabras)
Publicado: 2 de enero de 2013
Espermatogénesis, transito en el aparato reproductivo de la hembra y e interacción espermatozoide - zona pelúcida.
Diferenciación sexual
Antes de la diferenciación sexual, las células germinales primordiales migran a la base de la alantoides vía mesentérica y poblan la cresta genital, poco tiempo después colonizan las gónadas indiferenciadas primitivas que luego serán los gonocitos, laprecélula de Sertoli es el primer tipo de célula somática del testículo, ésta célula se origina del epitelio coelómico por expresión del gen Sry en el corto brazo del cromosoma Y. La diferenciación sexual ocurre a los 11.5 días en el ratón, 27 días en el cerdo y 56 días en el humano (França et al. 2005).
Las otras células somáticas del testículo son células mioides peritubulares, célulasendoteliales, fibroblastos y células de Leydig, ellas penetran la cresta genital de la región mesonéfrica probablemente bajo la influencia de factores productivos por precursores de las células de Sertoli y de las células mesenquimales (França et al. 2005).
Las interacciones morfológicas observadas entre las células germinales, los precursores de las células de Sertoli y las células mioidesperitubulares resultan en la formación de los cordones seminíferos, éste proceso inhibe que los gonocitos sigan haciendo meiosis como en las hembras. Las células de Sertoli secretan hormona anti-Mulleriana (AMH), la cual suprime el desarrollo del tracto reproductivo de la hembra (Flesh et al. 2000).
Las células de Sertoli son esenciales para la diferenciación y el desarrollo funcional de los testículos,y el desarrollo del tracto reproductivo del macho y las características sexuales secundarias, es regulado por esteroides secretados por las células de Leyding, las cuales son estimuladas por la hormona adrenocorticotrópica (França et al. 2005)
El mayor factor mitótico de las células de Sertoli es la FSH. La cantidad de células de Sertoli para cada testículo es fija por cada especie, y antesde la pubertad, hacia los 4 meses en el cerdo ya se ha defino el potencial de producción de espermatozoides. Por el contrario las células de Leyding están maduras desde el nacimiento (França et al. 2005).
Las células de Sertoli proliferan activamente durante el periodo fetal gracias a la acción de la FSH y la hormona tiroidea T3 es la responsable del cambio de las células de Sertoli mitóticasal estado no mitótico antes de la pubertad aunque esto no está bien establecido en cerdos (Flesh and Gadella 2000).
El patrón de proliferación de células de Sertoli después del nacimiento es diferente para especies no roedoras como el cerdo, los primates, el hombre, en las que la pubertad ocurre meses a años después del nacimiento (França et al. 2005). En estas especies las celulas de Sertolipresentan dos fases mitóticas, la primera continua por un tiempo después del nacimiento, en el cerdo cesa al mes de edad y la segunda sucede antes de la pubertad (França et al. 2005). Después del nacimiento el número de células de Sertoli aumenta a varias capas y cuando mas hay proliferación es cuando hay altos niveles sanguíneos de FSH y un incrementos de seis pliegues de longitud de los túbulosseminíferos (França et al. 2005).
Espermatogénesis
La espermatogénesis es el proceso por el cual se forman los espermatozoides y depende de la función del eje hipotálamo-pituitaria-testículos, las células testiculares (de Leydig, de Sertoli y Germinales), los conductos deferentes, el epidídimo, la expresión de los aproximadamente 100 genes que juegan un rol importante en la funcióntesticular y de la acción hormonal (Johnson et al. 2000).
La espermatogénesis dura entre 30 y 75 días en los mamíferos. En cerdos cada ciclo espermatogénico tarda de 8.6 a 9 días y toda la espermatogénesis más o menos 40 días (França et al. 2005). El transito del esperma a través del epidídimo demora 10 días en cerdos (França et al. 2005).
En general en los mamíferos solo 2 a 3 de 10 posibles...
Diferenciación sexual
Antes de la diferenciación sexual, las células germinales primordiales migran a la base de la alantoides vía mesentérica y poblan la cresta genital, poco tiempo después colonizan las gónadas indiferenciadas primitivas que luego serán los gonocitos, laprecélula de Sertoli es el primer tipo de célula somática del testículo, ésta célula se origina del epitelio coelómico por expresión del gen Sry en el corto brazo del cromosoma Y. La diferenciación sexual ocurre a los 11.5 días en el ratón, 27 días en el cerdo y 56 días en el humano (França et al. 2005).
Las otras células somáticas del testículo son células mioides peritubulares, célulasendoteliales, fibroblastos y células de Leydig, ellas penetran la cresta genital de la región mesonéfrica probablemente bajo la influencia de factores productivos por precursores de las células de Sertoli y de las células mesenquimales (França et al. 2005).
Las interacciones morfológicas observadas entre las células germinales, los precursores de las células de Sertoli y las células mioidesperitubulares resultan en la formación de los cordones seminíferos, éste proceso inhibe que los gonocitos sigan haciendo meiosis como en las hembras. Las células de Sertoli secretan hormona anti-Mulleriana (AMH), la cual suprime el desarrollo del tracto reproductivo de la hembra (Flesh et al. 2000).
Las células de Sertoli son esenciales para la diferenciación y el desarrollo funcional de los testículos,y el desarrollo del tracto reproductivo del macho y las características sexuales secundarias, es regulado por esteroides secretados por las células de Leyding, las cuales son estimuladas por la hormona adrenocorticotrópica (França et al. 2005)
El mayor factor mitótico de las células de Sertoli es la FSH. La cantidad de células de Sertoli para cada testículo es fija por cada especie, y antesde la pubertad, hacia los 4 meses en el cerdo ya se ha defino el potencial de producción de espermatozoides. Por el contrario las células de Leyding están maduras desde el nacimiento (França et al. 2005).
Las células de Sertoli proliferan activamente durante el periodo fetal gracias a la acción de la FSH y la hormona tiroidea T3 es la responsable del cambio de las células de Sertoli mitóticasal estado no mitótico antes de la pubertad aunque esto no está bien establecido en cerdos (Flesh and Gadella 2000).
El patrón de proliferación de células de Sertoli después del nacimiento es diferente para especies no roedoras como el cerdo, los primates, el hombre, en las que la pubertad ocurre meses a años después del nacimiento (França et al. 2005). En estas especies las celulas de Sertolipresentan dos fases mitóticas, la primera continua por un tiempo después del nacimiento, en el cerdo cesa al mes de edad y la segunda sucede antes de la pubertad (França et al. 2005). Después del nacimiento el número de células de Sertoli aumenta a varias capas y cuando mas hay proliferación es cuando hay altos niveles sanguíneos de FSH y un incrementos de seis pliegues de longitud de los túbulosseminíferos (França et al. 2005).
Espermatogénesis
La espermatogénesis es el proceso por el cual se forman los espermatozoides y depende de la función del eje hipotálamo-pituitaria-testículos, las células testiculares (de Leydig, de Sertoli y Germinales), los conductos deferentes, el epidídimo, la expresión de los aproximadamente 100 genes que juegan un rol importante en la funcióntesticular y de la acción hormonal (Johnson et al. 2000).
La espermatogénesis dura entre 30 y 75 días en los mamíferos. En cerdos cada ciclo espermatogénico tarda de 8.6 a 9 días y toda la espermatogénesis más o menos 40 días (França et al. 2005). El transito del esperma a través del epidídimo demora 10 días en cerdos (França et al. 2005).
En general en los mamíferos solo 2 a 3 de 10 posibles...
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