espina bifida

Espina bífida
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Espina bífida

Dibujo de espina bífida.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
Q05, Q76.0
CIE-9
741, 756.17
OMIM
182940
DiseasesDB
12306PubMed
Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
eMedicine
orthoped/557
MeSH
C10.500.680.800
 Aviso médico 
La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que secaracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea.
La principal causa de la espina bífida es ladeficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida. Ya hoy en día se ha comprobadoque la espina bífida no tiene un componente hereditario. Lo que se heredaría sería la dificultad de la madre para procesar el ácido fólico, lo que ocurre en muy pocos casos. También se comprobó que unapersona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad.
Básicamente existen dos tipos de espina bífida: la espina bífida oculta y la espina bífida abierta o quística.Índice
1 Espina bífida oculta
2 Espina bífida abierta o quística
2.1 Meningocele y lipomeningocele
2.2 Mielomeningocele
3 Consecuencias
4 Causas y factores de riesgo
5 Prevención
6 Enlacesexternos
Espina bífida oculta
Aparece un pequeño defecto o abertura en una o más vértebras. Algunas tienen un lipoma, hoyuelo, vellosidad localizada, mancha oscura o una protuberancia sobre la zonaafectada. La médula espinal y los nervios no están alterados.
Muchas personas con espina bífida oculta no saben que la tienen, o sus síntomas no aparecen hasta edades avanzadas. Estos síntomas pueden serde tres tipos:
Neurológicos: debilidad en las extremidades inferiores, atrofia de una pierna o pie, escasa sensibilidad o alteración de los reflejos.
Genito-urinarios: incontinencia de orina o...