espina bifida

Cuando se forma inicialmente la espina dorsal en el embrión, se encuentra abierta, pero normalmente se cierra antes del día 29 después de la concepción. EN la espina bífida, la espina dorsal nunca decierra correctamente.
Por lo general, la espina bífida es un defecto de nacimiento aislado. Si bien los científicos creen que factores genéticos y del medio ambiente pueden combinarse para provocareste y otros tipos de trastorno en el desarrollo del tubo neural, el 95 por cierto de los bebes
La espina bífida es el más común de un grupo de defectos congénitos conocidos como defectos del tuboneural. El tubo neural es la estructura embrionaria que da lugar al cerebro y la médula espinal. A menudo llamada espina abierta, la espina bífida afecta a la columna vertebral y, en ocasiones, a lamédula espinal. Espina bífida abierta define el cierre incompleto de las vértebras dorsales, asociado a diferentes grados de defectos de la columna vertebral. Puede formarse una bolsa de piel que contienemeninges (meningocele) o médula espinal con meninges (mielomeningocele). El trastorno se encuentra más frecuentemente en la parte lumbar o sacra de la columna vertebral, y afecta a dos o tresvértebras, aunque a veces puede afectar a más. Las consecuencias son paraplejia (parálisis de los miembros inferiores), hidrocefalia, malformación de Arnold-Chiari (resultado de la unión con la columnadurante la vida en el útero) e incontinencia urinaria y anorrectal. La intensidad de los síntomas varía en gran medida en función del nivel y alcance de la lesión. La prevalencia llega a 0,5 por cada 1.000personas en Francia. En Europa, la prevalencia media registrada de la espina bífida es 5,09/10.000 nacimientos (incluidos los nacidos vivos, nacidos muertos, y las interrupciones del embarazo tras eldiagnóstico prenatal). En los niños afectados se realiza cirugía paliativa, a la que puede añadirse derivación ventrículo-peritoneal si se ha producido hidrocefalia. El tratamiento se vuelve mucho...