esquema de vacunacion 2010
Páginas: 27 (6563 palabras)
Publicado: 11 de febrero de 2015
ESQUEMA DE VACUNACIÓN 2010
BIOLÓGICO
PRESENTACIÓN
ENFERMEDAD QUE PREVIENE
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
ESQUEMA
REFUERZO
CONTRAINDICACIONES
EVENTOS ASOCIADOS TEMPORALMENTE A LA VACUNACIÓN
BCG
Vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis
Ampolleta o frasco, ámpula de cristal, ámbar con 1mg de liofilizado de 10 dosis
Diluyente: ampolletade cristal transparente que contiene 1ml de solución salina isotónica
Tuberculosis Meníngea
Intradérmica en la región deltoides del brazo derecho
Dosis: 0.1 ml
Jeringa 3ml con aguja de 20x32 para reconstituir. Jeringa de 0.5ml con doble aguja de 20x32 para cargar jeringa y de 27x13 para aplicar la vacuna
Recién nacidos o lo más pronto posible después delnacimiento
Sin prueba tuberculina previa
En circunstancias de riesgo epidemiológico
Recién nacidos con peso inferior a 2,000g
En padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 °C,
Dermatitis progresiva. Enfermos de leucemia. Enfermos con tratamiento inmunosupresor (cortico esteroides, anti metabolitos,). Pacientes con cuadro clínico del SIDA. Las personas que hayan recibidotransfusiones, o inmunoglobulina, esperarán cuando menos tres meses para ser vacunadas.
No aplicar durante el embarazo.
En el sitio de la aplicación:
Macula: 2do día
Nódulo a la 4a semana
Costra: 6-12 semanas
Cicatriz permanente.
Linfadenitis generalmente asociada, con vía inadecuada de aplicación con dosis inadecuada.
ANTIHEPATITIS B PEDIATRICA
Vacuna DNA recombinante que contiene elantígeno de superficie del virus de la hepatitis B
Frasco multidosis de 0.5ml la dosis
Hepatitis B
Intramuscular profunda única y exclusivamente en la cara antero lateral externa del muslo izquierdo en los menores de 18 meses, a partir de los 19 meses en la región deltoides del brazo derecho
Tres dosis:
Recién nacidos antes del egreso hospitalario y en caso extremo dentro de los 7días después del nacimiento
2°: 2 meses de edad
3°6 meses de edad
No aplica cuando existe un proceso febril agudo
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna
En embarazadas
Locales: dolor, eritema e inflamación en el sitio de la aplicación
Sistémicas: Ocasionalmente fiebre >38.5°C, náuseas y vómitos.
SABIN
Vacuna de polio virus atenuada tipo SabinTubo gotero de plástico desprendible que contiene 20 dosis de 2 gotas cada una
Poliomielitis
ORAL 2 GOTAS
Administración de una dosis adicional solo en las Semanas Nacionales de Salud, independientemente de los antecedentes vacunales con la vacuna SALK
Personas con inmunodeficiencias, tumores malignos o que recibirán tratamiento con cortico esteroides u otrosinmunosupresores.
Nota: Pueden recibir la vacuna los niños VIH positivos asintomáticos y los niños con padecimientos respiratorios o gastrointestinales banales.
En caso de infeccion por VIH se recomienda la aplicación de la vacuna tipo SALK
Excepcionalmente parálisis post-vacunal.
1 caso entre 2.6 millones de dosis. Su frecuencia es mayor cuando se aplica a mayores de 18 años.PENTAVALENTE ACELULAR (DPTa+Hib+SALK)
Toxoide diftérico, toxoide tetánico, Dos antígenos de B. Pertussis (toxoide pertúsico, PT hemaglutinina filamentasona), Tres virus inactivados del polio (tipo 1 cepa Mahoney, tipo 2, cepa MEF-1 y tipo 3), cepa Saukett, polisacárido capsular purificado PRP de Hemophilus tipo b.
UNIDOSIS
1 frasco ámpula de 0.5ml con suspensión de DPT acelular, HIB ypolio tipo SALK
Toxoide diftérico
Toxoide tetánica
Toxoide Pertúsico
Polio SALK
Hemophilus
Influenzae tipo b.
Intramuscular profunda única y exclusivamente la cara anterolateral del muslo.
Dosis: 0.5 ml
Jeringa de 0.5ml con doble aguja; de 20x32 para reconstituir y cargar jeringa de 22x32 para aplicar la vacuna.
Cuatro dosis con intervalo de dos meses...
BIOLÓGICO
PRESENTACIÓN
ENFERMEDAD QUE PREVIENE
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
ESQUEMA
REFUERZO
CONTRAINDICACIONES
EVENTOS ASOCIADOS TEMPORALMENTE A LA VACUNACIÓN
BCG
Vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis
Ampolleta o frasco, ámpula de cristal, ámbar con 1mg de liofilizado de 10 dosis
Diluyente: ampolletade cristal transparente que contiene 1ml de solución salina isotónica
Tuberculosis Meníngea
Intradérmica en la región deltoides del brazo derecho
Dosis: 0.1 ml
Jeringa 3ml con aguja de 20x32 para reconstituir. Jeringa de 0.5ml con doble aguja de 20x32 para cargar jeringa y de 27x13 para aplicar la vacuna
Recién nacidos o lo más pronto posible después delnacimiento
Sin prueba tuberculina previa
En circunstancias de riesgo epidemiológico
Recién nacidos con peso inferior a 2,000g
En padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 °C,
Dermatitis progresiva. Enfermos de leucemia. Enfermos con tratamiento inmunosupresor (cortico esteroides, anti metabolitos,). Pacientes con cuadro clínico del SIDA. Las personas que hayan recibidotransfusiones, o inmunoglobulina, esperarán cuando menos tres meses para ser vacunadas.
No aplicar durante el embarazo.
En el sitio de la aplicación:
Macula: 2do día
Nódulo a la 4a semana
Costra: 6-12 semanas
Cicatriz permanente.
Linfadenitis generalmente asociada, con vía inadecuada de aplicación con dosis inadecuada.
ANTIHEPATITIS B PEDIATRICA
Vacuna DNA recombinante que contiene elantígeno de superficie del virus de la hepatitis B
Frasco multidosis de 0.5ml la dosis
Hepatitis B
Intramuscular profunda única y exclusivamente en la cara antero lateral externa del muslo izquierdo en los menores de 18 meses, a partir de los 19 meses en la región deltoides del brazo derecho
Tres dosis:
Recién nacidos antes del egreso hospitalario y en caso extremo dentro de los 7días después del nacimiento
2°: 2 meses de edad
3°6 meses de edad
No aplica cuando existe un proceso febril agudo
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna
En embarazadas
Locales: dolor, eritema e inflamación en el sitio de la aplicación
Sistémicas: Ocasionalmente fiebre >38.5°C, náuseas y vómitos.
SABIN
Vacuna de polio virus atenuada tipo SabinTubo gotero de plástico desprendible que contiene 20 dosis de 2 gotas cada una
Poliomielitis
ORAL 2 GOTAS
Administración de una dosis adicional solo en las Semanas Nacionales de Salud, independientemente de los antecedentes vacunales con la vacuna SALK
Personas con inmunodeficiencias, tumores malignos o que recibirán tratamiento con cortico esteroides u otrosinmunosupresores.
Nota: Pueden recibir la vacuna los niños VIH positivos asintomáticos y los niños con padecimientos respiratorios o gastrointestinales banales.
En caso de infeccion por VIH se recomienda la aplicación de la vacuna tipo SALK
Excepcionalmente parálisis post-vacunal.
1 caso entre 2.6 millones de dosis. Su frecuencia es mayor cuando se aplica a mayores de 18 años.PENTAVALENTE ACELULAR (DPTa+Hib+SALK)
Toxoide diftérico, toxoide tetánico, Dos antígenos de B. Pertussis (toxoide pertúsico, PT hemaglutinina filamentasona), Tres virus inactivados del polio (tipo 1 cepa Mahoney, tipo 2, cepa MEF-1 y tipo 3), cepa Saukett, polisacárido capsular purificado PRP de Hemophilus tipo b.
UNIDOSIS
1 frasco ámpula de 0.5ml con suspensión de DPT acelular, HIB ypolio tipo SALK
Toxoide diftérico
Toxoide tetánica
Toxoide Pertúsico
Polio SALK
Hemophilus
Influenzae tipo b.
Intramuscular profunda única y exclusivamente la cara anterolateral del muslo.
Dosis: 0.5 ml
Jeringa de 0.5ml con doble aguja; de 20x32 para reconstituir y cargar jeringa de 22x32 para aplicar la vacuna.
Cuatro dosis con intervalo de dos meses...
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