estadistico

PARAMETROS Y MODELOS FARMACOLOGICOS
Es necesario conocer los mecanismos biológicos por los cuales el fármaco se absorbe, circula en sangre y se distribuye, las formas de cómo cumple su efectofarmacológico en el lugar de acción, los mecanismos de bio-transformación o metabolización y cómo se eliminan y excretan sus metabolitos o el mismo fármaco inalterado para poder comprender su acciónterapéutica
Los procesos que sufre el fármaco en el organismo como son:
Liberación a partir de la forma farmacéutica.
Acceso del fármaco inalterado a la circulación sistémica (absorción).Distribución a distintos lugares del organismo, incluyendo la bio-fase.
Eliminación del fármaco del organismo por Bio-transformación de la molécula original a uno o varios metabolitos, que suelen ser menostóxicos y menos efectivos que aquella (metabolismo).
Excreción del fármaco o los metabolitos del organismo por cualquier vía (renal, biliar, salivar, etc.).
Modelos farmacocinéticos
Para que lainterpretación de las relaciones entre concentraciones y el efecto del fármaco sea correcta es necesario proponer un modelo farmacocinético que simplifique el complejo sistema biológico que es el organismoy los procesos que el fármaco experimenta en él. Se utilizan diferentes tipos de modelos matemáticos, a partir de los cuales se desarrollan las ecuaciones que describen la evolución temporal de lasconcentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo con los procesos de absorción, distribución y eliminación.
Estos modelos permiten:
Predecir concentraciones plasmáticas, tisulares y urinariascon cualquier régimen de dosificación.
Calcular el régimen de dosificación óptimo para cada paciente.
Estimar la posible acumulación del fármaco o sus metabolitos.
Correlacionar concentraciones defármaco con efecto farmacológico.
Evaluar diferencias en la biodisponibilidad y bioequivalencia de las formulaciones.
Describir el efecto de los cambios fisiológicos o patológicos en la...