estados de la materia




ANEUPLIODIA: En genética, el término aneuploidía hace referencia al cambio en el número cromosómico, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas.Unaneuploide es un individuo cuyo número decromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental oambos.
EL SINDROME TRIPLE X: es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos conórganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual




SINDROME XXY: También llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético(específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.





SINDROME ANGELMAN: Es una enfermedad de causa genética que secaracteriza por un retraso en el desarrollo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, ataxia, estadoaparente de alegría permanente, con risas y sonrisas en todo momento.





SINDROME DE CRI DU CHAT: Es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo dedeleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo.





SINDROMEDE KLINEFELTER:El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos un cromosoma X extra. Por lo regular, esto ocurre debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiríacomo XXY









SINDROME DE TURNER:En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente...