Estereisomeria

Facultad Ingeniería Ambiental

Esteroisomería

Objetivos
* Diferenciar quiralidad
* Dibujar imágenes especulares sin necesidad de espejo
* Examinar la disposición absoluta de losátomos que componen la molécula en el espacio, es decir, su estereoquímica.

Marco Teórico
Esteroisomería
Son isómeros que solo difieren en cómo se orientan sus átomos en el espacio, sus átomos estánenlazados en el mismo orden.

Los isómeros cis y trans solo son un tipo de isomería. El estudio de la química de los esteroisómeros se conoce como esteroquímica.
Los isómeros cis-trans se conocencomo isómeros geométricos, ya que difieren en la geometría de los grupos de un enlace doble. El isómero cis, siempre tiene los grupos iguales del mismo lado del enlace doble, y el isómero trans, tienelos grupos iguales en lados opuestos del enlace doble.
Para tener isomería cis-trans, debe haber dos grupos distintos en cada extremo del doble enlace.

[1]

Los esteroisómeros tienen la mismaconectividad entre átomos, pero diferente disposición espacial. La esteroisomería es responsable de diferencias muy significativas en las propiedades químicas de muchas moléculas.

Quiralidad
Unamolécula es quiral o aquiral. Una molécula quiral posee imagen especular. La imagen especular de una molécula quiral no puede superponerse sobre sí misma.

Actividad Óptica
El concepto de quiralidadmolecular proviene de manera lógica de la geometría tetraédrica del carbono. Un haz de luz ordinario se compone de ondas que vibran en todos los planos posibles perpendiculares a su trayectoria.
Semide con un polarímetro, si la sustancia rota, es llamada ópticamente activa, generando un ángulo, si gira a la derecha (sentido de las manecillas del reloj) es dextrógira (+) y si gira hacia laizquierda se considera levógira (-). [2]

MATERIALES
* Diferentes sustituyentes
* Carbonos sp, sp2 y sp3
* Espejo
PARTE EXPERIMENTAL
1. Dentro del grupo de isómeros conformacionales...