Esterificacion de fisher y condensacion aldolica y aldolica cruzada

ANTECEDENTES
Esterificación de Fisher
La esterificación de Fischer-Speier o esterificación de Fischer es un tipo especial de esterificación que consiste en la formación de un éster por reflujo deun ácido carboxílico y un alcohol, en presencia de un catalizador ácido. La mayoría de ácidos carboxílicos son aptos para la reacción, pero el alcohol debe ser generalmente un alcohol primario osecundario. Los alcoholes terciarios son susceptibles a la eliminación, y los fenoles suelen ser muy poco reactivos para dar rendimientos útiles. Los catalizadores más comúnmente usados para unaesterificación de Fischer incluyen al ácido sulfúrico, ácido tósico y un ácido de Lewis como el triflato de escandio(III)

Condensación aldolica
La condensación aldólica es una de las reacciones másconocidas de formación de enlaces C-C. La condición para que se produzca es que el compuesto de partida (un aldehido o una cetona) posea átomos de hidrógeno unidos al carbono en posición α respecto al grupocarbonilo.
Estos átomos de hidrógeno presentan un marcado carácter ácido y, por lo tanto, son capaces de reaccionar con una base para dar un carbanión nucleófilo (un anión enolato), que ataca a suvez al grupo carbonilo de otra molécula con formación de un compuesto β-hidroxicarbonílico o “aldol” (condensación aldólica simple). Los aldoles son, generalmente, poco estables ya que tienden a perderuna molécula de agua por lo que, a menudo, el producto que se aísla al final de la reacción es un compuesto carbonílico α, β-insaturado

Condensación aldolica cruzada (Reacción de Claisen-Schmidt)La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica,
Consistente en la síntesis de cetonas -insaturadas por condensación de un
Aldehído aromático con una cetona. Como el aldehídoaromático no posee hidrógenos
En posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero
Reacciona fácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no...