Estreptococos

TEMA: IDENTIFICACION DE COCOS GRAM POSITIVOS

1. OBJETIVO:

Diferenciar las especies de los gérmenes Gram Positivos aplicando las normativas, demostrando precisión y responsabilidad.

1. OBJETIVO ESPECIFICO:

Mediante el uso correcto de materiales y reactivos del Laboratorio de Bacteriología realizar pruebas selectivas para la identificación entre las especies del géneroStreptococus

2. MARCO TEORICO

MORFOLOGIA:

Los Streptococus son bacterias esféricas Gram positivas, generalmente dispuestas en pares de cadenas durante su crecimiento.

Algunos son miembros de la flora humana normal, otras se asocian con enfermedades humanas importantes.

CLASIFICACION:

Morfología de la colonia y reacciones hemolíticas sobre Agar sangre.

• Alfa hemolisis• Beta hemolisis

• Ninguna hemolisis

Especificad serológica

• Grupos de Lancefield: A-H y K-U

Reacciones bioquímicas y resistencia a factores físicos y químicos

Características ecológicas.

CULTIVO:

En medios sólidos son colonias discoidales de 1-2 mm de diámetro

Crecen mejor a 37 º C

CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO:

La energía la obtienenprincipalmente por aprovechamiento de azucares

Su crecimiento tiende a ser escaso sobre medio solido o en caldo, a menos que haya sido enriquecido con sangre o líquidos tisulares.

El crecimiento y la hemolisis se favorecen por incubación en 10% de CO2

ESTRUCTURA ANTIGÉNICA

• Proteína M

• Sustancia t

• Nucleoproteínas

TOXINAS Y ENZIMAS:

•Estreptocinasa

• Estreptodornasa

• Hialuroniodasa

• Oxotoxinas pirógenas

• Difosfopiridina nucleotidasa

• Hemolisisnas

ENFERMEDADES:

Streptococus Beta hemolítico grupo A invasión:

• Erisipela

• Celulitis

• Fascitis necrosante

• Fiebre Puerperal

• Bacteriemia

StreptococusBeta hemolítico grupo A infección

• Faringitis estreptocócica

• Pioderma estreptocócica

Posestreotococicas:

• Fiebre reumática

• Glomerulonefritis

3. PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE LABORATORIO:

Muestras:

Las muestras deben obtenerse según la naturaleza de la infección.

Frotis faríngeos, pus o sangre para cultivo.

Hay querecolectar suero para determinar anticuerpos.

Frotis:

Con frecuencia el Frotis de pus muestra cocos únicos o pares de cocos y no cadenas definidas.

Cultivo:

Muestras sembradas a 37º C en placas de agra sangre producen colonias típicas en 18h pero no pueden producir hemolisis y el pigmento aparece al cabo de varios días.

La incubación en 10% de CO; con frecuencia acrelera la hemolisis.Los inocules depositados en cortes sobre agar sangre muestran un efecto similar, puesto que el oxigeno no difunde con facilidad a través del medio hasta los microorganismos embebidos profundamente, y dicho oxigeno es el que inactiva la estreptolisina O.

En el hemocultivo, el estreptococo hemolítíco del grupo A (p. ej., en la septicemia) crece en unas horas o en pocos días. Ciertosestreptococos a-hemolíticos y enterococos pueden desarrollarse con lentitud, de modo que cuando se sospecha endocarditis los hemocultivos ocasionalmente tardan una semana o más para mostrar positividad.

El grado y tipo de la hemolisis (y el aspecto de las colonias) pueden ayudar a clasificar un microorganismo en un grupo definido. S. pyogenes puede ser identificada mediante pruebas específicasrápidas para detectar la presencia del antígeno específico del grupo A y la prueba PYR. Deben efectuarse la clasificación y tipificación serológicas por medio de pruebas de precipitina o coaglutinación cuando sea necesaria una clasificación definitiva y por razones epidemiológicas. Los estreptococos pertenecientes al grupo A presuntamente pueden identificarse por inhibición del crecimiento...