estreptomicina

Nombre del medicamento: ESTREPTOMICINA

Categoría farmacológica: antibiótico tuberculostático (grupo de los aminoglucósidos)

Forma farmacéutica: inyección im

Nivel de distribución: parauso exclusivo de hospital

Composición: cada bulbo contiene 1 g de estreptomicina como sulfato de estreptomicina.

Farmacología: la estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido. Mecanismo deacción: Los aminoglucósidos son transportados de forma activa a través de la membrana bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30S de lasribosomas bacterianas e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero y la subunidad 30S. El ADN puede leerse de forma errónea, lo que da lugar a la producción de proteínas nofuncionales; los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Esto da lugar a un transporte acelerado de aminoglucósidos, con lo que aumenta la ruptura de las membranas citoplasmáticas delas bacterias y la consiguiente muerte celular. Los aminoglucósidos son bactericidas, mientras que la mayoría de las demás antibióticos que interfieren con la síntesis de proteínas sonbacteriostáticos.

Farmacocinética: absorción: se absorbe totalmente y de forma rápida después de la administración intramuscular. Distribución: principalmente en el líquido extracelular; se distribuye en todoslos tejidos del organismo, excepto el cerebro; escasamente en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y secreciones bronquiales; se ha encontrado en las bilis, en los líquidos ascítico y pleural y en abscesostuberculosos y tejido caseoso; concentraciones elevadas en orina; también atraviesa la placenta. Vol D: 0,26 litros/kg. Metabolismo: no se metaboliza. Tiempo hasta la concentración máxima:intramuscular: 0,5 - 1,5 horas. Vida media: Distribución de la vida media: 5 a 15 minutos. Eliminación de la vida media: adultos: 2 a 4 horas. Neonatos: 5 a 8 horas. Niños: 2,5 a 4 horas Excreción: renal (%...