estructura del adn
Páginas: 10 (2420 palabras)
Publicado: 27 de septiembre de 2014
Universidad de Córdoba
Departamento de Biología
Docente: Manolo Jaramillo García
Flujo de información en la célula
Estructura del ADN
De acuerdo al modelo propuesto por Watson y Crick en 1953, las principales características de la molécula de ADN son:
1. Dos largas cadenas polinucleotídicas enrolladas alrededor de un eje central, formando una doble hélice enrollada hacia la derecha(dextrógira).
2. Las dos cadenas son antiparalelas; es decir, la orientación C-5`-- C3`va en sentidos contrarios.
3. Las bases de las dos cadenas yacen formando estructuras planas y perpendiculares al eje; están apiladas unas sobre otras, separadas 3,4 Å (0,34 nm), y se encuentran en el interior de la estructura.
4. Las bases nitrogenadas de las cadenas opuestas están apareadas como resultado dela formación de puentes de hidrógeno. En el ADN solo se permiten los apareamientos A=T y G≡C.
5. Cada vuelta de la hélice tiene una longitud de 34 Å (3,4 nm), de este modo, cada vuelta de la cadena contiene 10 pares de bases.
6. En cualquier segmento de la molécula, se observan un surco mayor y un surco menor alternados a lo largo del eje.
7. La doble hélice mide 20 Å (2,0 nm) de diámetro.Replicación del ADN (E. coli)
Gracias al experimento desarrollado por Meselson y Stahl en 1958, se estableció que la síntesis de ADN es semiconservativa, en la que cada hebra de la doble hélice sirve como molde para la formación de una nueva hebra. De modo que, cada molécula de ADN replicada consiste de una cadena “vieja” y una cadena “nueva”.
El patrón general de duplicación del ADN comporta laexistencia de espacios físicos dentro de los cromosomas donde inicia la replicación, conocidos como orígenes de replicación. El punto real del cromosoma en el que se está realizando la replicación se llama horquilla de replicación, en este punto las cadenas de la hélice se encuentran desenrrolladas. A medida que avance la replicación, la horquilla se moverá a lo largo del ADN. Cuando la replicaciónes bidireccional, dos horquillas migran en direcciones opuestas a partir del origen. La longitud del fragmento de ADN que se replica en cada suceso de replicación dado en un solo origen, se conoce como replicón.
La ADN polimerasa es la enzima encargada de dirigir la síntesis de ADN. Su funcionamiento depende de dos requisitos importantes: 1) disponibilidad de todos los desoxiribonucleósidostrifostafo (dATP, dGTP, dCTP, TTP) y 2) un molde de ADN. En E. coli existen tres tipos de ADN polimerasa (ADN pol I, II y III). Ninguna puede iniciar la síntesis de ADN a partir de un molde. Todas pueden alargar una cadena ARN existente denominada cebador o primer. La ADN pol III es la responsable de la polimerización esencial en la replicación, proporciona función de corrección de prueba, esdecir, puede detectar, interrumpir y escindir un nucleótido mal emparejado (en dirección 3’ – 5’). La ADN pol I se cree es la responsable de eliminar el cebador y de la síntesis que rellena estos huecos. La ADN pol II está implicada en la síntesis reparadora de ADN dañado por agentes externos, como la luz ultravioleta.
La ADN pol III trabaja solo en dirección 5’ – 3’, por lo cual, teniendo en cuentaque las hebras del ADN son antiparalelas, la síntesis simultánea durante el avance de la horquilla ocurre en un sentido en una cadena y opuesto en la otra. De este modo, solo una cadena puede servir para la síntesis continua de ADN (hebra líder). En la otra hebra se necesitan muchos puntos de iniciación (cadena retrasada) dando lugar a una síntesis discontinua con formación de pequeños fragmentosdenominados fragmentos de Okasaki.
Resumen de la síntesis de ADN en E. coli
La replicación es semiconservativa y bidireccional. La síntesis solo ocurre en dirección 5’ – 3’ bajo la dirección del ADN pol III, formándose dos horquillas de replicación que se mueven en direcciones opuestas a partir del origen de la síntesis. Los siguientes pasos resumen las bases bioquímicas del proceso:
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Departamento de Biología
Docente: Manolo Jaramillo García
Flujo de información en la célula
Estructura del ADN
De acuerdo al modelo propuesto por Watson y Crick en 1953, las principales características de la molécula de ADN son:
1. Dos largas cadenas polinucleotídicas enrolladas alrededor de un eje central, formando una doble hélice enrollada hacia la derecha(dextrógira).
2. Las dos cadenas son antiparalelas; es decir, la orientación C-5`-- C3`va en sentidos contrarios.
3. Las bases de las dos cadenas yacen formando estructuras planas y perpendiculares al eje; están apiladas unas sobre otras, separadas 3,4 Å (0,34 nm), y se encuentran en el interior de la estructura.
4. Las bases nitrogenadas de las cadenas opuestas están apareadas como resultado dela formación de puentes de hidrógeno. En el ADN solo se permiten los apareamientos A=T y G≡C.
5. Cada vuelta de la hélice tiene una longitud de 34 Å (3,4 nm), de este modo, cada vuelta de la cadena contiene 10 pares de bases.
6. En cualquier segmento de la molécula, se observan un surco mayor y un surco menor alternados a lo largo del eje.
7. La doble hélice mide 20 Å (2,0 nm) de diámetro.Replicación del ADN (E. coli)
Gracias al experimento desarrollado por Meselson y Stahl en 1958, se estableció que la síntesis de ADN es semiconservativa, en la que cada hebra de la doble hélice sirve como molde para la formación de una nueva hebra. De modo que, cada molécula de ADN replicada consiste de una cadena “vieja” y una cadena “nueva”.
El patrón general de duplicación del ADN comporta laexistencia de espacios físicos dentro de los cromosomas donde inicia la replicación, conocidos como orígenes de replicación. El punto real del cromosoma en el que se está realizando la replicación se llama horquilla de replicación, en este punto las cadenas de la hélice se encuentran desenrrolladas. A medida que avance la replicación, la horquilla se moverá a lo largo del ADN. Cuando la replicaciónes bidireccional, dos horquillas migran en direcciones opuestas a partir del origen. La longitud del fragmento de ADN que se replica en cada suceso de replicación dado en un solo origen, se conoce como replicón.
La ADN polimerasa es la enzima encargada de dirigir la síntesis de ADN. Su funcionamiento depende de dos requisitos importantes: 1) disponibilidad de todos los desoxiribonucleósidostrifostafo (dATP, dGTP, dCTP, TTP) y 2) un molde de ADN. En E. coli existen tres tipos de ADN polimerasa (ADN pol I, II y III). Ninguna puede iniciar la síntesis de ADN a partir de un molde. Todas pueden alargar una cadena ARN existente denominada cebador o primer. La ADN pol III es la responsable de la polimerización esencial en la replicación, proporciona función de corrección de prueba, esdecir, puede detectar, interrumpir y escindir un nucleótido mal emparejado (en dirección 3’ – 5’). La ADN pol I se cree es la responsable de eliminar el cebador y de la síntesis que rellena estos huecos. La ADN pol II está implicada en la síntesis reparadora de ADN dañado por agentes externos, como la luz ultravioleta.
La ADN pol III trabaja solo en dirección 5’ – 3’, por lo cual, teniendo en cuentaque las hebras del ADN son antiparalelas, la síntesis simultánea durante el avance de la horquilla ocurre en un sentido en una cadena y opuesto en la otra. De este modo, solo una cadena puede servir para la síntesis continua de ADN (hebra líder). En la otra hebra se necesitan muchos puntos de iniciación (cadena retrasada) dando lugar a una síntesis discontinua con formación de pequeños fragmentosdenominados fragmentos de Okasaki.
Resumen de la síntesis de ADN en E. coli
La replicación es semiconservativa y bidireccional. La síntesis solo ocurre en dirección 5’ – 3’ bajo la dirección del ADN pol III, formándose dos horquillas de replicación que se mueven en direcciones opuestas a partir del origen de la síntesis. Los siguientes pasos resumen las bases bioquímicas del proceso:
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