estructura del carbono y propiedades

ESTRUCTURA DEL CARBONO Y PROPIEDADES DE ENLACE

QUIMICA ORGANICA














INTRODUCCIÓN

La química orgánica es una de las ramas de la química más relevante, nos referimos al estudio de compuestos que contienen átomos de carbono principalmente y otros elementos como el hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre. Es importante destacar que son elementos importantes enlos seres vivos, conocer esto es conocer muchas cosas que nos rodea, es entender más allá de lo que vemos. La química orgánica tiene su porque y para que, el desarrollo de dicha rama ha contribuido al avance en muchos campos como la medicina entre muchos.
ESTRUCTURA DEL CARBONO Y PROPIEDADES DE ENLACE
 EL CARBONO: Contiene 4 electrones de valencia libres para enlazarse con otros átomos. Seencuentra en los combustibles fósiles como el combustible y el gas natural, y presenta el fenómeno de alotropía. (carbón vegetal, grafito, diamante y futurelleno).

 Configuración electrónica en estado basal: El número atómico del carbono es de 6, por lo que en estado basal su configuración es: 1S2 2S2 2p2
En estado excitado da lugar a la hibridación sp3.

___ ____ ____ ___ ____
1s 2sp32sp3 2sp3 2sp3
Adoptan una geometría TETRAÉDICA. Cada uno de los orbitales forman un ángulo aproximado de 109.5°, y se orientan hacia los vértices del tetraedro, características de los compuestos orgánicos, cuando el átomo de carbono presenta ENLACES SIMPLES.
Hibrido sp Hibrido sp2 Hibrido sp3 Hibridación sp2: Su geometría es trigonal plana con un ángulo de 120° entre los orbitales híbridos. Es propia de los compuestos de carbono con DOBLES ENLACES

¬¬¬___ ____ ¬¬¬____ ¬___ ___
1s 2sp2 2sp2 2sp2 2p
 Hibridación sp: es la combinación de un orbital tipo s y tipo p. Es unageometría lineal con una separación de 180° entre los orbitales. Es característica de los enlaces del carbono que presentan TRIPLES ENLACES.
___ ___ ___ ___ ___
1s 2sp 2sp 2py 2pz
CLASIFICACION SEGÚN LA NOMENCLATURA Y LOS GRUPOS FUNCIONALES.
Los grupos funcionales son: Alcohol, éter, aldehído, cetona, ácido carboxílicos, éster, aminas, amidas y grupos halogenados.
El grupo funcionales el grupo de átomos que caracterizan a una función química y que tienen propiedades características bien definidas.
COMPUESTO GRUPO FUNCIONAL
Alcohol Radical-OH
Ácido Radical- H (Capacidad de donar protones)
Carboxilo Radical-COOH
Aldehído Radical-CO-Radical (En carbono terminal)
Cetona Radical-COH (En carbono intermedio)
Amina 1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1
Éter Compuestos HalogenadosRadical-O-Radical, Halógeno-Carbono (Cloro, bromo, flúor)
Éster O
ll
R1 - C - O - R2
Amida O
ll
R1 - C - NH2

NOMENCLATURA

Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del alcano por ol, que es la terminación característica de los alcoholes.
Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien se suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico.Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcano correspondiente y se añade al.
Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a terminación ona, si es necesario se indica con número la posición del grupo funcional (grupo carbonilo).
Amina: Se consideran como amino alcanos, se dice el nombre o nombres de los radicales alquílicos pororden de complejidad y luego la palabra. Ejemplo: metil, etil amina.
Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida.
Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales. Ejemplo: CH 3-O-CH3 Metil - oxi - Metil.
Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la...