Estructura, errores de la poblacion humana

Bachillerato Nocturno de Veracruz

FISIOLOGIA

ALUMNO:
FRANCISCO JAVIER DIAZ DE LEON EUGENIO

GRADO Y GRUPO:
5º. “C”

Los estudios más recientes demuestran que el ser humano tiene menor diversidad genética que otras especies (se estima que dos personas difieren en 1 de cada 1000 par de bases en su ADN, mientras que en los chimpancés esta cifra es de 1 de cada 500) y que la mayor partede la variación se encuentra entre dos individuos cualesquiera, sin tener en cuenta su origen. Sin embargo esto no excluye la existencia de un número pequeño de diferencias genéticas entre las distintas poblaciones, que pueden ser utilizadas para reconstruir el árbol filogenético de las poblaciones humanas. Sin embargo hay quien lee en esto más de lo que hay y pretende encontrar base para laexistencia de razas
Estudiando la estructura de las poblaciones humanas, usando los genotipos de 377 loci microsatelitales en 1056 individuos provenientes de 52 poblaciones de todo el mundo. Las diferencias intra-poblacionales entre los individuos constituyen entre el 93% y el 95% de la variación genética; mientras que las diferencias entre los mayores grupos continentales constituyen solo entre el 3%y el 5% de la variación. No obstante, sin haber usado información previa sobre los orígenes de los individuos, nosotros identificamos seis grandes grupos genéticos principales, cinco de los cuales se corresponden con las mayores regiones geográficas, y varios subgrupos que corresponden a poblaciones individuales. La concordancia entre las poblaciones predefinidas y las definidas por la genéticasugiere que el ancestro auto reportado por los mismos individuos de estudio, puede facilitar las valoraciones de riesgos epidemiológicos aunque no termina con la necesidad de usar la información genética en los estudios genéticos de asociación.
La mayoría de los estudios de la variación humana empiezan muestreando "poblaciones" predefinidas. Estas poblaciones son definidas usualmente basándose enla cultura o la geografía, las cuales no podrían reflejar bien sus relaciones genéticas
La proporción promedio de diferencias genéticas entre individuos de diferentes poblaciones humanas sólo excede ligeramente a la que hay entre individuos no relacionados pertenecientes a una misma población.
La estructura genética de las poblaciones humanas es relevante en varios contextos epidemiológicos.Como resultado de la variación en frecuencias de los factores de riesgo genéticos y no genéticos, las tasas de enfermedad y fenotipos tales como respuestas adversas a las drogas, varían entre las poblaciones
Al transcribirse la mutación, al menos un triplete del ARNm , se encuentra modificado y su traducción da lugar a que se incorpore un aminoácido distinto del normal en la cadena polipeptídica.Es un cambio que aunque la mayoría de las veces va a ser perjudicial, en contadas ocasiones puede provocar que mejore un gen y gracias a esta característica se sintetice una proteína distinta , que tenga propiedades distintas o participe en la formación de estructuras más eficaces.
En estos casos raros, pero esenciales para la evolución de las especies , los individuos portadores de la mutaciónposeen ventajas adaptativas respecto a sus congéneres , por lo que el gen mutado es posible que con el tiempo, y gracias a la selección natural, sustituya al gen original en la mayoría de los individuos que componen la población
Mutaciones cromosómicas
La sustitución de un nucleótido por otro no es el único tipo posible de mutación. Algunas veces se puede ganar o perder por completo unnucleótido. Además, es posible que se produzcan modificaciones más obvias o graves, o que se altere la propia forma y el número de los cromosomas. Una parte del cromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar. A esto se le llama inversión. Si el fragmento separado se une a un cromosoma distinto, o a un fragmento diferente del cromosoma original, el fenómeno se...