Estructuras Celulares 2

Complejo de Golgi  
 
En  1898, Camilo Golgi observó en las células unas bolsas membranosas aplanadas. Estas bolsas o 
cisternas  se encuentran apiladas laxamente unas sobre otras y rodeadas por túbulos y vesículas. El 
complejo  de  Golgi,  presente  en  casi  todas  las  células  eucariontes,  constituye  un  centro  de 
comparación,  modificación  y  distribución  de  proteínas.  Las cisternas  del  complejo  de  Golgi poseen 
dos  caras:   una  cara  ​
cis ​
de entrada y una cara ​
trans de salida, las cuales presentan compartimentos  
formados  por  una  red  de  túbulos  y  vesículas  llamadas   respectivamente  la  ​
red  cis del Golgi y la ​
red 
trans  del  Golgi.  Entre  las  caras  cis  y  trans  existe  también  una  cisterna  central.  Las  proteínas  y  los 
lípidos entran  por  la  red  cis  del  Golgi  llevadas  en  vesículas   de  transporte  que  provienen  del  RE,  y 
salen  por  la  red  trans  del  Golgi  también  en  vesículas  desde  donde  se dirigen a la superficie celular 
o  a  otros  compartimentos.  Actualmente  se  acepta  que  ambas  redes  son  sitios  en  los  que  se 
asignan  los  destinos  finales  a  las  proteínas.  Dentro  de  cada  región hay   enzimas  que  catalizan 
transformaciones, como por ejemplo el agregado de azúcares a las proteínas.  
 
Algunas  proteínas  y  lípidos  permanecen  en   el  complejo  de 
Golgi,  mientras  que  las  proteínas  glucosiladas  salen  de  él  y  
viajan  en  vesículas  de  transporte  que  se  dirigen  a  otros 
compartimentos del sistema de endomembranas (lisosomas y 
otras  organelas),  a la  superficie  de  la  célula  donde  formarán 
parte  de  la  membrana  plasmática  y   al  exterior  de  la   célula  al 
exportarse.  
 
La  distribución  de  las  vesículas  se  realiza  por  un  sofisticado 
mecanismo  basado  en  la  diferente  composición  química   de 
los  distintos   compartimentos  membranosos.  Proteínas 
específicas  actúan  como  marcadores   que  guían  la distribución  de  las  vesículas,  asegurando  que  éstas  sólo  se 
fusionen con el compartimento adecuado. 
 
Lisosomas  
 
Son  un  tipo  especial  de  vesículas  formadas  en  el  complejo  de  Golgi,  presentes  en  las  células 
animales.  Estas  bolsas  membranosas,  que  son  de  tamaños  variables,  contienen  enzimas 
hidrolíticas  que  son  activas  en  medio  ácido.  Estas  enzimas,  así aisladas  del  resto de la célula, son 
capaces  de  degradar  los  tipos  principales  de  macromoléculas  que  se  encuentran  en  una  célula 
viva:  proteínas,  polisacáridos,  ácidos  nucléicos  y  lípidos.  Existen  bombas  en  la  membrana  del 
lisosoma  que  bombean  H+   al  interior  de  la  vesícula  con  gasto  de  energía;  así  se  mantiene  el   pH ácido favorable para la acción de enzimas hidrolíticas.  
 
Un  ejemplo  de  la  función de los lisosomas se ve en los glóbulos blancos, que capturan bacterias en 
el  cuerpo  humano,  que  capturan  bacterias  en   el  cuerpo  humano.  Cuando  las  bacterias  son 
incorporadas  por  estas  células  del  sistema  inmunológico,  quedan  envueltas  en  una  bolsita 
membranosa   que  forma  una  vacuola.  Los  lisosomas  primarios   que  se encuentran  dentro  de  las 
células  son  relativamente  pequeños  y  nuevos,  se  fusionan  con  las   vacuolas  en  las  que  están 
atrapadas  las  bacterias  y  así  se  forma  un   lisosoma  secundario.  Las  enzimas  hidrolíticas  digieren  
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rápidamente  a  las  bacterias,  y  las  moléculas  pequeñas  que  se  forman  como  producto  de  esta 
digestión  atraviesan  la  membrana  del lisosoma  hacia  el  citosol,  donde  luego  pueden  ser 
reutilizadas.  
 
Es  notable  que  las  enzimas  no  destruyan  la  membrana  de  los  lisosomas  que  las  contienen.  Esto 
podría  estar  relacionado  con   la  alta  glucosilación   de  las   proteínas  de  la  membrana  de  los 
lisosomas, que las protegen de la acción hidrolítica de las propias enzimas lisosómicas. 
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