Estructuras Celulares En Procariotas

ESTRUCTURAS CELULARES DE PROCARIOTAS

RESUMEN

La célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos, es totalmente autónoma y desarrolla funciones como las de cualquier ser vivo. , por lo que todos los seres vivos están constituidos por ellas. Existen organismos unicelulares, formados por una   sola célula, como los protistas y algunos hongos; y otros seres, llamadospluricelulares, que contienen millones de células, como los seres humanos. Hay muchos tipos de células, de diversas formas y tamaños.

En la siguiente práctica de laboratorio de biología celular observamos en el microscopio óptico diferentes muestras como el agua de charco, hongos de la papa, el   moho del pan, el corte longitudinal de la planta del novio, corte transversal de la planta del novio, célulasepiteliales, musculo liso ; las observamos a 10x y a 40x. En algunas muestras utilizamos reactivos como el azul de metileno y el azul de lacto fenol; con esto pudimos diferenciar y distinguir los diferentes organismos eucariontes. Gracias a los colorantes Pudimos observar algunos de los principales orgánelos de las células eucariontes. Diferenciamos   las diferentes estructuras celulares eneucariotas como por ejemplo: protistas, hongos, vegetales y animales. Comparamos estructuras   celulares de células de tipo unicelular y pluricelular. Y Pudimos desarrollar habilidades y destrezas en el manejo del material y el equipo de laboratorio.

INTRODUCCION

En el laboratorio células procariotas y eucariotas, y sus adaptaciones´, se realizó básicamente el análisis de una serie de célulasmediante el uso del microscopio compuesto,haciendo una observación cabal e identificando una serie de características referentes a sufuncionamiento, su organización y su estructura. Las células objeto de nuestro estudio fue Staphiloccocus arius . Se analizó la estructura, organización externa y principales rasgos,se realizaron esquemas y medidas de comparación, de acuerdo a lo observado.MATERIALES

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* microscopio
* Porta y Cubreobjetos
* Gotero
* Asas bacterianas
* Guantes
* Marcador de vidrio ,papel absorbente, esmalte transparente
* Jabón, fósforos
* REACTIVOS:
* Cultivo bacteriano
* Solución de cristal violeta
* Solución de Lugol
* Solución de safraina o fucsina
* Solución 1:alcohol1:acetona
* Azul de metileno* Agua destilada
* Aceite de inmersion

PROCEDIMIENTO

1. tome un porta objeto y cubreobjetos y asegúrese de que este limpio
2. coloque un porta objeto limpio una o dos gotas de agua destilada, con el asa bacteriológica, previamente esterilizado en el mechero
3.Realizar una extensión con el asa de siembra esterilizada, para ello se toma una pequeña gota de cada unode los cultivos y se extiende en un portaobjetos limpio. Si el cultivo procede de un medio sólido, se coloca una gota de agua en el portaobjetos y se mezcla con una pequeña porción de la muestra hasta formar una suspensión homogénea, extendiéndola con el fin de obtener una fina película. Posteriormente, se deja secar al aire o en la parte alta de la llama del mechero, pero no se debe eliminar ellíquido calentando el portaobjetos a la llama porque pueden distorsionarse las células.
4. Fijar la muestra. La fijación tiene como finalidad coagular el protoplasma de las células y hacer que se adhieran al portaobjetos, siendo el calor el método más utilizado para la fijación, La fijación con calor se recomienda cuando se trabaja con muestras de un cultivo sólido; en muestras obtenidas de uncultivo líquido es mejor hacer la fijación con metanol ya que se retienen en el portaobjetos un mayor número de células. Es necesario que la extensión se haya secado antes de proceder a la fijación, por ello se debe esperar hasta que el líquido de la
misma se evapore. La fijación por calor se lleva a cabo pasando varias veces la preparación seca a través de la llama de un mechero, con la...