estructuras molecular de los cicloalcanos

Taller 4
Alcanos
A. Puntos de ebullición de los alcanos

B. Puntos de fusión de los alcanos

C. Formulas moleculares
1. Ciclopropano

2. Ciclobutano

3.Ciclopentano

4. Ciclohexano

Discusión
Al calcular los ángulos de enlaces del ciclopropano, cliclobutano,
cliclopentano y ciclohexano; se puede observar quelos mismos aumentan a
medida que el anillo contenga más número de carbonos.
Se parte del hecho de que un alcano acíclico tiene una geometría moleculartetraédrica con hibridación sp3. Los anillos de carbono que contienen menos
de cinco átomos de carbono experimentan tensión, ya que los ángulos de
enlace C-C-C enanillos más pequeños deben ser menores que el ángulo
tetraédrico de 109,5º.
El ángulo de enlace C-C-C del ciclopropano fue de 60º, mucho menor de
109,5º quecorresponde a un tetraedro. La tensión en el anillo aumento, puesto
que tuvo que comprimir los ángulos de enlace de los ángulos de 109,5º para
alcanzar los60º del Ciclopropano.
Esta tensión depende de dos factores: la tensión angular y la tensión de torsión.
El ciclopropano requirió por su geometría tieneángulos de enlace diferentes
de 109.5º; los orbitales de sus enlaces C-C no pueden conseguir un
solapamiento optimo por lo que estará afectado por una tensiónangular.
Además sus enlaces C-H están eclipsados entonces se produce la tensión
torsional.
En el caso del ciclohexano el ángulo de enlace C-C-C fue de 110,3337º,la
tensión de anillo es mínima puesto que el valor obtenido es muy próximo al
ángulo de 109.5º del tetraedro, o sea que no se produce tensión angular.