Estudiante De Medicina

ACNETICK (Crema)

PERÓXIDO DE BENZOÍLO.

COMPOSICION
Cada 100 g contiene 10 g de peróxido de benzoílo.

INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento del acné.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Lavar y secar el área afectada de acné y aplicar 1 a 3 veces diarias.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
Evítese elcontacto con los ojos, los labios y las membranas mucosas. Puede decolorar el cabello y las telas. Si hay heridas en la piel puede dejar cicatrices permanentes.

PRESENTACION
Tubo por 20 g (Reg. San. INVIMA M-13565).
ACRYLARM
DENOMINACION GENERICA:
Acido poliacrílico.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 1 g de gel contiene:
Acido poliacrílico..................... 2 mgExcipiente, cbp.......................... 1 g
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
* Lubricante del ojo externo en casos de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal.
* Cuadros inflamatorios oculares externos debidos a insuficiente secreción lagrimal o desecación excesiva, exposición al viento, al sol o sustancia irritantes.
* Síndrome de ojo seco.
* Queratoconjuntivitis sicca.
*Queratoconjuntivitis crónica.
* Afecciones conjuntivales debidas a factores térmicos, químicos o radiaciones.
* Queratitis lagoftálmica.
* Queratitis neuroparalítica.
* Sequedad de la córnea de tipo senil o posmenopáusica.
* Parpadeo poco frecuente (por ejemplo, durante la anestesia, como, etcétera).
* Síndrome de Sjogren.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
ACRYLARM es un gel viscosoque después de su aplicación se distribuye rápida y uniformemente por la conjuntiva y la córnea formando una película protectora de alta adherencia y larga permanencia.
Esta se manifiesta por un tiempo de ruptura de la película lagrimal, prolongado al cabo de varias horas después de la aplicación.
CONTRAINDICACIONES:
* Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la fórmula.* No aplicar el producto con lentes de contacto puestas.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No hay evidencia al respecto hasta el momento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En pacientes sensibles raramente puede observarse ardor, enrojecimiento y dolor ocular, efectos que suelen desaparecer rápidamente.
En forma general ACRYLARM es bien tolerado por los pacientes.Episodios de visión borrosa seguida de la administración del medicamento constituyen el más común de los efectos adversos, lo cual parece estar estar relacionado a su acción prolongada y viscosidad del gel.
No requiere de tratamiento alguno, es leve y transitoria  en todos los casos y no es causa para suspender el tratamiento.
Otras reacciones secundarias que pueden considerarse como clásicasasociadas con el uso de gotas para los ojos pueden ser: sensación de ardor, sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento e inflamación de los párpados, comezón y ardor. Ningún efecto sistémico se ha presentado con el uso de ACRYLARM.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No hay evidencia al respecto hasta el momento.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
No hayevidencia al respecto hasta el momento.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No hay evidencia al respecto hasta el momento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La frecuencia de aplicación se decidirá según la necesidad de cada paciente.
Como posología habitual se recomienda una o dos gotas, tres o cuatro veces por día. En algunos casosel producto puede aplicarse con más frecuencia.
Las gotas deben instilarse en el saco conjuntival.
Durante la aplicación el tubo debe mantenerse en posición vertical. Al comprimir el tubo se origina una gota que se separa fácilmente de su pico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada....