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XX Congreso Latinoamericano de Parasitología



Microbiologìa mèdica

Comparación de la capacidad de
replicación DENV en líneas celulares y
cultivos primarios derivados del linaje
monocito-macrófago
Andrea Trujillo-Correa1,2, Natalia de Araújo1, Carol
Vanesa Mesa1, Sara Robledo1
1
Programa de Estudio y Control de Enfermedades
Tropicales, Universidad de Antioquia, Medellín,Colombia
2
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,
Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia

Introducción y objetivos. La búsqueda de
medicamentos antivirales contra el virus del
dengue (DENV) involucra el uso de modelos
celulares adecuados que repliquen eficientemente
el virus sin inducir daño celular significativo. Con
el fin de identificar el mejor modelo deinfección,
comparamos la eficiencia de replicación del
virus dengue 2, cepa Nueva Guinea, en cultivos
primarios y líneas celulares derivadas del linaje
monocito-macrófago.
Materiales y métodos. Se infectaron con DENV-2
los cultivos celulares de líneas celulares U937,
THP1, J774 y VERO y los cultivos primarios de
macrófagos humanos derivados de monocitos
humanos y macrófagos peritoneales dehámster,
a una MOI de 10, Se hizo un ensayo de viabilidad
celular a las 24, 48 y 72 horas después de la
infección y los sobrenadantes se recolectaron
para la cuantificación por ensayo de placa.
Además, se detectó antígeno viral por Cell-ELISA
e inmunofluorescencia.
Resultados. A las 24 y 48 horas la viabilidad de
las células no se vio afectada al compararla con
el control sin infección; sinembargo, a las 72
horas el efecto citopático aumentó en la mayoría
de células, y para las células J774 la viabilidad
disminuyó debido a una mayor expresión de la
proteína viral. Al comparar la cantidad de partículas
virales infecciosas y el genoma viral encontramos
que la replicación fue más eficiente en células
VERO y J774. Este resultado se correlaciona
con la expresión de antígeno viralobservado por
fluorescencia.
Conclusiones. Se identificó que las células VERO
y J774 son los mejores modelos celulares de
infección para DENV-2 y que las J774 pueden ser
144

Biomédica 2011;31(sup.3):23-205

un buen modelo celular in vitro que se aproxima al
blanco de la infección por dengue.

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Actividad antifúngica de aceites
esenciales sobre Moniliophthora roreri
Betty StefanyLozada1, Laura Herrera1, Elena
Stashenko2, Patricia Escobar1
1
Centro de Investigación en Enfermedades Tropicales,
Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga,
Colombia
2
Centro Nacional de Investigaciones para la
Agroindustrialización de Especies Vegetales
Aromáticas Medicinales Tropicales, Universidad
Industrial de Santander, Bucaramanga, ColombiaIntroducción. Moniliophthora roreri es un hongo
fitopatógeno que induce en los frutos de cacao la
enfermedad conocida como “pudrición acuosa”.
Los aceites esenciales han mostrado capacidad
para inhibir el crecimiento de diversos hongos
patógenos para humanos y plantas.
El objetivo del estudio fue evaluar la actividad
antifúngica de aceites esenciales contra M. roreri.
Materiales y métodos.Se utilizaron dos cepas
de hongos: una aislada de frutos de cacao con
síntomas de infección, recolectados en el área
rural del municipio de San Vicente de Chucuri
(Santander) y una cepa de referencia. Se
evaluaron cinco aceites esenciales obtenidos de
Rormarinus officinalis (variedad 1 y 2),Thymus
vulgaris, Origanum vulgare y Salvia sordida por
hidrodestilación asistida. Después de 48 horasde
tratamiento con cada aceite esencial, se determinó
la inhibición de la germinación por microcultivo en
placa y la inhibición del crecimiento de micelios
midiendo el diámetro de crecimiento (cm) en medio
de cultivo PDA, por 21 días.
Para los ensayos se utilizaron concentraciones
de aceite de 0 a 1.000 µg/ml. Los resultados
se expresaron como porcentajes de inhibición
calculados con...