ESTUDIANTE
1.- Deshidrohalogenación de haluros de alquilo.
2.- Deshidratación de alcoholes.
Estas reacciones tienen lugar a través de un carbocatión comointermediario, por lo que hay que tener en cuenta la posibilidad de transposiciones de Warner-Meerwein.
3.- Deshalogenación de dibromuros vecinales
RESUMEN DE LAS REACCIONES DE LOS ALQUENOS
1.-Adiciones electrofílicas.
Adición de haluros de hidrógeno.
En el caso del HBr dependiendo de las condiciones de reacción se puede dar la
Orientación anti-Markovnikov.
Hidratación catalizada porácido.
Adición de ácido sulfúrico.
Hay que tener en cuenta que todas estas reacciones de adición tienen lugar a través de un carbocatión como intermediario de reacción, por lo cual se debeconsiderar la posibilidad que se produzca una Transposición de Warner-Meerwein.
Oximercuriación-desmercuriación.
Hidroboración + oxidación.
2.- Reacción de reducción: Hidrogenacióncatalítica.
3.-Adición de halógenos.
Formación de dihaluros de alquilo.
Formación de halohidrinas.
4.- Hidroxilación sin.
También se puede llevar a cabo la hidroxilación empleando OsO4 yH2O2 realizándose la reacción con estereoquímica sin pero tiene el inconveniente de que este reactivo es más caro además de ser tóxico.
5.- Ruptura oxidativa de alquenos.
Reacción con KMnO4.Ozonolisis
Si la ozonolisis se realiza en un medio oxidante (H2O2) en lugar de en medio reductor (Zn/H2O ó (H3C)2S) en lugar del aldehído se obtendrá un ácido carboxílico.
6.- Otrasreacciones.
Dimerización y (polimerización).
Alquilación
Adición de carbenos: Formación de ciclopronanos.
Sustitución alílica.
REACCIONES DE LOS DIENOS CONJUGADOSReacciones de adición.
Rección Diels-Alder.
Para que la reacción tenga lugar, el dieno tiene que estar en configuración cis. La reacción se favorece cuando los sustituyentes del dieno son...
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