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El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y).Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X.En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.
Características:
Aspecto infantil
Estatura baja
Infertilidad de por vidaSexo femenino de todos los individuos afectados por ausencia del cromosoma Y
Falta de desarrollo de caracteres sexuales primarios y segundarios por la ausencia del 2do cromosoma x
. Incide,aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
La disgenesia gonadal (ausencia de ovarios) ,ausencia de menstruacion
Tórax plano y ancho en forma de escudo
Parpados caidos
Ojos resecos
Resequedad vaginal,que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas

Causas
No se conoce con exactitud cuál es la causa del síndrome de Turner. Al día de hoy, hay dos teorías: la teoría meiótica y la mitótica:3
Lateoría meiótica afirma que durante la formación del óvulo o los espermatozoides (gametogénesis), alguno de ellos pudo haber sufrido un error y no portar un cromosoma X. Si el óvulo o el espermatozoidehan sufrido esta pérdida cromosómica, el individuo contará con dicha ausencia (45, XO)
La teoría mitótica, por otro lado, postula que la pérdida de uno de los cromosomas no se produce en los gametos(óvulo o espermatozoide) sino que tiene lugar más tarde, durante el primer periodo del desarrollo embrionario (en las primeras semanas de gestación). Esto explicaría el mosaicismo presente en muchasde estas pacientes; es decir, la existencia en un mismo individuo de células con contenido genético y cromosómico diferente, teniendo poblaciones celulares con un solo cromosoma X y poblaciones con...