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DETERMINACIÓN

METODOLOGIA

Descripción

Polvo cristalino blanco.

Solubilidad
Muy soluble en agua y alcohol, soluble en cloroformo; casi insoluble en éter dietilico

IdentidadA.Disolver 300 mg de la muestra en 5 mL a 10 mL de agua y llevar a un embudo de separación, agregar 4 mL de solución de hidróxido de amonio 6 N, mezclar y extraer con cuatro porciones de 15 mL decloroformo. Combinar los extractos, evaporar con ayuda de corriente de aire caliente, secar el residuo con vacío sobre gel de sílice, durante 24 h. El precipitado cristalino obtenido funde entre 66°C y 69°Cy da reacción positiva a las pruebas de identidad para lidocaína.
A. MGA 0351. El espectro IR de una dispersión del residuo obtenido en la prueba anterior, en bromuro de potasio, corresponde con elobtenido con una preparación similar de la SRef-FEUM de lidocaína.
B. MGA 0361. Pasar 40 mg de la muéstra a un matraz volumétrico de 100 mL, adicionar 10 mL de solución de ácido clorhídrico 1.0 M yllevar al aforo con agua. El espectro UV de esta solución exhibe máximos a 261 nm y 265 nm.

C. MGA 0511. Una solución de la muestra al 5.0 por ciento m/v), da reacción positiva las pruebas deidentidad para cloruros.


Temperatura de Fusión.

MGA 0471. Entre 74°C y 79°C. Efectuar la prueba en la muestra sin secar.

Aspecto de la Solución.

MGA 0121. Preparar una solución de la muestraal 5.0 por ciento en agua libre de dióxido de carbono. La solución es clara.


Color de la solución.
MGA 0181, Método II. El color de la solución obtenida en la prueba de Aspecto de la solución noexcede al de la solución de comparación B9.

pH

MGA 0701. Entre 4.0 y 5.5. Determinar en una solución de la muestra al 0.5 por ciento (m/v).


Sulfatos.

MGA 0861. Disolver 200 mg de lamuestra en 20 mL de agua, adicionar 2 mL de ácido clorhídrico 3.0 N, mezclar y dividir en 2 partes. A una de las partes de la solución agregar 1 mL de SR de cloruro de bario. No se produce turbiedad que...