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¿Qué son las mutaciones?
Se entiende por mutación a todas las alteraciones en el material cromosómico o genéticos de las células, que se transmiten a los descendientes.
Tipos de mutaciones:

Lasmutaciones cromosómicas y genéticas:

- Mutaciones cromosómicas
Son las evidencias anormales (aberraciones) heredables y que están relacionadas con las alteraciones del fenotipo en el individuo.Las mutaciones cromosómicas no pueden ser confundidas con las mutaciones de genes o de “puntos” como el número y estructuras de cromosómicas

- Mutaciones genéticas
Se deben a alteraciones de losgenes a nivel molecular. Estructuralmente no existen diferencias entre el mutante y el original, pues no afectan propiamente en la estructura del cromosoma.

Mutaciones según el número de cromosomas:En este caso la enfermedad es heredable y puede estar asociada con cambios apreciables en el fenotipo del individuo. Pueden ser:

- Haploidie: Es aquel núcleo celular que posee la mitad de numerode cromosomas del huevo fecundado, como el de la célula reproductora o el de un organismo formado por células provistas de tales núcleos (23 pares de cromosomas)

- Diploidie: posee un número par decromosomas, doble del de los gametos ( 48 pares cromosómicos)

- Euploidia: Es cuando tiene un cromosoma mas o uno de ellos.

- Anaeploydia: Es cuando posee mas de un conjunto de cromosomas.

-Poliploidia: Es aquel núcleo que tiene tres o más dotaciones cromosómicas completas

- Mutaciones según la estructura cromosómica:
Se producen cuando ocurre una alteración en la estructura de losacromosomas. Estas alteraciones afectan fragmentos considerables de cromosomas, provocando por consiguiente, alteraciones marcadas y observables en el fenotipo.

¿Cuál es la principal característicaque diferencia a las mutaciones de los procesos de recombinación genética?
Las mutaciones surgen en células a causa de cambios en la secuencia de bases del material genético de un microorganismo....