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 MIASTENIA GRAVIS
¿Qué es la Miastenia Gravis?
La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por gradosvariables de debilidad de los músculos esqueléticos (voluntarios) del cuerpo, esta debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertosmúsculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, el masticar, el habla y el deglutir (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno.

OrigenEs causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular, ellugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan. Normalmente, cuando los impulsos recorren el nervio, las terminaciones nerviosas segregan una sustancia neurotransmisorallamada acetilcolina, esta se desplaza a través de la coyuntura neuromuscular y se adhiere a los receptores de acetilcolina. Los receptores se activan y generan una contracción del músculo, pero losanticuerpos llamados Anti-receptores de acetilcolina, bloquea el sitio de unión provocando que la acetilcolina no pueda depositarse en los receptores.






Manifestaciones Clínicas:
 Secaracteriza por debilidad y fatiga muscular que afecta a distintos grupos de músculos. La debilidad muscular empeora con la actividad y mejora con el reposo. Los músculos oculares, faciales y bulbaresson los más frecuentemente afectados por la enfermedad. Ciertos factores afectan en el debilitamiento como la diferencia de temperaturas, infecciones intercurrentes, fiebre, agotamiento físico oemocional. Los músculos generalmente afectados son:
Elevador del párpado.
Recto superior e inferior
Oblicuo mayor y menor.
Músculos de la cara, lengua, maxilar inferior, paladar y faringe....