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Especialidades Farmacéuticas de las Hormonas.

SYNTOCINON (Oxitocina)
Uso Terapéutico: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo, durante el parto y el posparto, cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado.
Composición: Por 1 ml. Oxitocina 10.0 UI
Dosis:
Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo controlmédico.
- Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 10 UI en 1.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal, presión sanguínea, tocometría). Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal, suspender y se administrará oxígeno a la madre.
Contraindicaciones:
Desproporcióncefalopélvica, presentación anormal, toxemia severa, predisposición a embolia por el líquido amniótico, historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero, placenta previa, contracciones hipertónicas, distocias mecánicas, sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento, historial de hipersensibilidad, uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de lascontracciones uterinas.
Efectos secundarios:
Hipertonicidad, espasmos, contracción tetánica, ruptura de útero, bradicardia fetal, ictericia neonatal, reacciones anafilácticas, hemorragia posparto, arritmias cardiacas, contracción ventricular prematura, náuseas, vómitos, hematoma pélvico, afibrinogenemia.
Presentación: se presenta en apoyas inyectables de 10 ml.




ALMIRALL (Calcitonina)

Usoterapéutico:
Inhibe la resorción ósea por acción directa sobre los osteoclastos.
Composición: Por 1 pulverización nasal: Calcitonina salmón sintética 200 mg pulverizada.
Dosis:
- Osteoporosis posmenopáusica: intranasal, ads.: 200 UI/día
- Prevención de pérdida aguda de masa ósea debida a inmovilización repentina: SC o IM, ads.: 100 UI/día, 2-4 sem. Por regla general, no superar los 3meses de tratamiento. En casos excepcionales máx. 6 meses de tratamiento.
- Hipercalcemia maligna: 100 UI/6-8 h. Si no hay respuesta satisfactoria en 1-2 días, aumentar la dosis; máx. 400 UI/6-8 h. En caso grave o urgencias, perfusión. Adaptar dosis según requerimientos específicos del paciente.
El tratamiento con calcitonina inyectable deberá ser lo más corto posible y administrarse la dosismín. efectiva debido a un aumento del riesgo de cáncer.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, hipocalcemia.
Efectos secundarios:
Náuseas con o sin vómitos, rubor, vértigos, cefalea, diarrea, dolor abdominal, dolor musculoesquelético, fatiga. Intranasal: rinitis, molestia nasal, rinitis ulcerativa, sinusitis, epistaxis, faringitis. Inyectable: tumores malignos en tto.prolongado.
Presentación:Envase con solución inyectable de 100 ml.

ADRENALINA LEVEL (Adrenalina)
Uso terapéutico:
Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o a otras sustancias. Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico. Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico).
Composición: 1 ml contiene 1 mg de epinefrina (adrenalina). Excipiente:Sulfito ácido de sodio (E-222) 1,08 mg; Sodio 7,05 mg. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Dosis:
Adrenalina Level puede administrarse por vía intramuscular (IM) (excepto en las nalgas) subcutánea,  intravenosa  (IV)  y,  en  casos  de  extrema  gravedad  y  si  la  vía intravenosa no es practicable, por vía intracardiaca.
La utilización de las vías intravenosa eintracardiaca debe ser a nivel hospitalario, previa dilución de la solución en agua para inyección, solución de cloruro de sodio 0,9%, glucosa 5% o glucosa
5% en solución de cloruro de sodio 0,9% y bajo monitorización cardiaca.
La dosis y la vía de administración dependen del diagnóstico y la situación clínica de del paciente. En situación de emergencia debe utilizarse una vía de absorción rápida.
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