Estudiante

TALLER FARMACOLOGIA GENERAL






Jhon Andrey Monroy
Javier Mauricio Cordoba
Juan Fernando Galvis













Facultad de Ciencias de la Salud
Medicina
Semestre B 2013
1. La difusión pasiva es el principal mecanismo de absorción de fármacos. Indique cuales son las características.

Absorción pasiva o difusión pasiva
El paso de la sustancia implicada se producesin gasto de energía, a favor de gradientes de concentración. Puede producirse a través de la membrana propiamente dicha o a través de ciertas proteínas que forman poros.
Difusión simple: depende del tamaño de las moléculas, y puede realizarse a través de la bicapa lipídica de la membrana o a través de los poros acuosos constituidos por las proteínas insertas en la misma. Las sustancias noionizadas tienen mayor facilidad para la misma, siguiendo la ley de Fick, por la cual

Flujo = frac (C_M - C_m) . S . P/E

En donde C representa las concentraciones a ambos lados de la membrana, S es el área de interacción, P el coeficiente de permeabilidad y E el espesor de la membrana. Ecuación de donde se deduce que las sustancias tienden a ionizarse cuando el medio muestra un pH contrario a sunaturaleza.

2. Defina el pH en la absorción pasiva de los fármacos

La utilizan los fármacos liposolubles. Se disuelven en la membrana celular, dependiendo de su liposolubilidad atraviesa la doble capa lipídica. Características:
-Fármaco liposoluble ( si no, no puede pasar)
-A favor de gradiente de concentración (de donde hay más, a donde hay menos)
-No consume energía
-La liposolubilidaddepende del coeficiente de partición lípido-agua, del estado de ionización.
La liposolubilidad de un fármaco viene determinada por el estado de ionización del mismo, es decir, cuanto más ionizado, menos liposoluble.
Si un fármaco tiene naturaleza de ácido débil, en un medio ácido, predomina la fracción no ionizada (liposoluble). Entonces un fármaco ácido débil ¿dónde se absorbe mejor? En pHácido, por la misma regla.
Un fármaco base débil en medio básico, predomina la fracción no ionizada (liposoluble), entonces se absorbe bien en medio básico.

3. ¿En que situaciones puede ser importante determinar los niveles plasmáticos de los Fármacos?
Por la amplia variabilidad farmacocinética interindividual se debe monitorear esto:
• Factores genéticos, ambientales, fisiológicos, patológicos,interacciones
– Buena correlación entre concentración y efecto terapéutico
o tóxico
– Estrecho índice o rango terapéutico
• Fármacos con cinética no lineal
• Miedo a aumentar la dosis sin conocer los niveles
– dificultad para reconocer los efectos beneficiosos o tóxicos
• Tratamientos preventivos: antiepilépticos, antiarrítmicos
• Efectos adversos parecidos a los síntomas de la enfermedad– Fármacos que no den lugar a metabolitos activos
• Sería necesario medir también los metabolitos
4. ¿Que porción de los fármacos transportados en sangre es la que posee acción farmacológica?

La porción de un fármaco que tiene en sí, la acción farmacológica y terapéutica es la que está unida a las proteínas transportadoras presentes en sangre, ya que en estos casos la proteína llevara estasustancia (fármaco) y la presentara hasta la membrana de las células diana, en las tendrá el efecto requerido o seguirá su camino hasta el tejido en el cual ira hacer efecto este medicamento.
Cabe resaltar que esta manera de transporte es muy importante, acompañada del transporte pasivo con moléculas liposolubles para poder llegar a niveles terapéuticos del tratamiento con la dosis mínima de losfármacos.

5. La Fracción de un fármaco unido a un transportador plasmático ¿Qué características tiene?
La eficacia de un fármaco puede ser afectada por el grado de unión a las proteínas dentro del plasma sanguíneo. La mínima parte unida de un fármaco puede atravesar de manera eficiente las membranas celulares o difundirse. Las proteínas comunes a las cuales se une un fármaco son la...